Autoimunitní hemolytická anémie

Autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) je skupina anémie způsobená abnormálně vysokou funkcí B-lymfocytů, produkcí protilátek proti červených krvinek a zvýšenou destrukcí červených krvinek. V některých případech může být destrukce červených krvinek kompenzována tvorbou červených krvinek v kostní dřeni. Anémie se klinicky nevyskytuje, to znamená pouze autoimunitní hemolýza (AIH). Jiní mohou detekovat pouze protilátky proti erytrocytům (AI) bez zjevných příznaků hemolýzy. Když tělo produkuje jak anti-self-erytrocytární protilátky, tak anti-self-destičkové protilátky (dokonce i leukocytové protilátky), a pak se současně objeví anémie a trombocytopenie (nebo redukce celých buněk), nazývá se Evans. Klinické projevy tohoto onemocnění jsou různé. Teplá protilátka typu AIHA je chronický počátek a snadno se opakuje. Někteří pacienti mají v anamnéze akutní záchvaty. Hemoglobinurie je vzácná u studené aglutininové choroby, stav se často opakuje a v pozdějších stádiích není snadné ji kontrolovat.