Hepatitis A antigen

Hepatitis A-antigen er et stof, der altid inducerer produktionen af ​​hepatitis A-antistoffer i kroppen. Hepatitis Avirus (HAV) er en ikosahedrals stereosymmetrisk sfærisk partikel med en diameter på 27-32 nm. Den har ingen konvolut, og kernen er enkeltstrenget positivstrenget RNA. HAV er en hepatovirus eller heparnavirus af picornavirus-familien. HAV transmitteres hovedsageligt gennem hånden til mund-ruten med en inkubationsperiode på 15 til 50 dage med et gennemsnit på 28 dage. Virussen findes ofte i patientens blod og fæces 5 til 6 dage, før patientens serum ALT stiger. Efter 2 til 3 ugers begyndelse forsvinder infektionsevnen af ​​serum og fæces gradvist ved produktion af specifikke antistoffer i serum. Laboratorietest af HAV muliggør antigen-detektion. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: leverfunktionsundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Positive indikerer akut hepatitis A-infektion. Tip: Før undersøgelsen er kosten let, og alkoholforbudet kontrolleres om morgenen om dagen for at sikre en god nats søvn. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Unormale resultater: HAVAg er til stede i fæces 10 til 20 dage efter infektion og udskilles normalt fra afføring 1 til 15 dage før sygdommens begyndelse, hvilket er vanskeligt at opfange klinisk. Den positive rate var 42,9% efter 1 uge og 18,3% efter 1 til 2 uger og forsvandt efter en halv måned. Derfor bruges det sjældent klinisk. Hvis HAVAg er positiv, indikerer det, at patienten er inficeret med hepatitis A, som er tidligt i den akutte fase. Mennesker, der skal testes: Feber, kvalme, opkast, unormal leverfunktion, træthed. Positive resultater kan være sygdomme: hepatitis A-forholdsregler Før inspektion: Spis ikke noget tilfældigt, især med alkohol og fedtede ting. Ved kontrol: Slap af og slap af. Uegnet for mennesker: dem, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Inspektionsproces 1, princippet om bestemmelse af hepatitis A-antigen Sandwich-ELISA-metoden, det vil sige overtrækning af anti-HAV, tilføjelse af serum, der skal testes, tilsætning af enzymmærket anti-HAV, tilføjelse af substratfarve og måling af OD-værdien med en mikropladelæser. Hvis der anvendes en nitrocellulosemembran (NC) i stedet for en polystyrenplade, kan NG-EIA-metoden, detekteringen af ​​antigenet forbedres, og 1 ng HAV-protein kan detekteres, hvilket svarer til 1,5 × 104 viruspartikler. 2, reagenser Kommercialiserede sæt er tilgængelige i Kina, der indeholder anti-μ-kædeovertrukne reaktionsplader (strimler), HAV-applikationsopløsning, anti-HAV-HRP-markører og anti-HAVIgM-negativt, positivt kontrolserum, prøvefortynding, vaskeopløsning, bund Reagenser såsom væske og stopopløsning. 3, driftsmetoden Testen skal udføres i henhold til sætinstruktionerne. Der er to generelle typer sæt. (1) Tretrinsmetode: Der er mange driftstrin i denne metode, og detekteringen er tidskrævende, og der er en tendens til gradvist at blive erstattet af totrinsmetoden. 1 Tilsæt fortyndet prøve: Tilsæt 100 μl 1: 1000 fortyndingsprøve til brønden på den coatede reaktionsplade (strimmel), hvert eksperiment har en yin og en positiv kontrol, inkuber ved 37 ° C i 2 timer og vask pladen 3 gange. 2 Tilsæt HAV: Tilsæt 100 μl HAV til hver brønd, overfør til 4 ° C natten over ved 37 ° C i 1 time, og vask pladen 3 gange. 3 Anti-HAV-HRP: Hver brønd blev tilsat anti-HAV-HRP 100 μl, inkuberet ved 37 ° C i 3 timer og vasket 4 gange. 4 Farveudvikling: 100 ul af substratopløsningen blev tilsat til hver brønd og inkuberet ved 37 ° C i 15 minutter. 5 Stop reaktionen: 50 ul stopopløsningen blev tilsat til hver brønd. 6 resultater blev fortolket. Visuel metode: farveløs eller let gullig negativ, orange farve er positiv. Colorimetric metode: På mikropladerlæseren bruges nulpunktet for reagensemnet til at måle den optiske densitetsværdi for hvert hul ved 492 nm. Når prøven A-værdi / negativ kontrol A-værdi er større end eller lig med 4, er den positiv, og mindre end 4 er negativ. (2) To-trins operation: I henhold til ovennævnte metode tilsættes den fortyndede prøve til varmekonservering og vask, og tilsæt 50 μl HAV og 50 μl anti-HAV-HRP til hver brønd, bland og opvarm ved 37 ° C i 1 time, vask pladen 4 gange og udvikle derefter den samme farve og læse den samme metode. Resultatet. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.