Glyceret serumprotein

Det glykerede serumprotein er en ikke-enzymatisk glycationsreaktion mellem serumglukose og den N-terminale aminogruppe af albumin og andre serumproteinmolekyler til dannelse af en polymerketonaminstruktur. Da plasmaproteiner, især albumin, har en kort halveringstid (19 dage), kan de afspejle de nyere effekter af diabetesbehandling og forstå blodsukkerniveauet i diabeteskontrol i 1 til 2 uger. Det er rapporteret, at glycosylerede serumproteiner er godt korrelerede med GHb. Grundlæggende information Specialistklassificering: vækst og udviklingskontrolklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Varm påmindelse: pH-værdi, reaktionstemperatur og reaktionstid har stor indflydelse på denne test og skal kontrolleres strengt. Normal værdi 1,9 ± 0,25 mmol / L Klinisk betydning 1 på grund af den korte halveringstid for serumprotein, kan denne test effektivt afspejle patientens blodsukkerniveau i de sidste 1-2 uger. 2. Denne test påvirkes ikke af udsving i midlertidig blodglukosekoncentration, så den giver en god indikator til diagnose af kliniske diabetikere og undersøgelse af langtidsregulering af blodsukker. Sammenligning af på hinanden følgende testresultater før og efter den samme patient er mere værdifuld. Forholdsregler 1. DMF kan syntetiseres af sig selv. Metoden er at veje 90 g vandfri D-glucose, 58 g morpholin og tilsætte 1 liter destilleret vand. Efter opløsning omrøres det på et vandbad på 60-70 ° C for at starte en gul pasta, og farven uddybes gradvist. Efter 20 minutter blev vandbadet fjernet, og 18 g malonsyre blev langsomt tilsat. Hele tilsætningsprocessen tog mere end 10 minutter. Badet blev genvandt, og temperaturen blev hævet til 80 ° C, omrøring blev fortsat, og farven ændrede sig fra gulgrøn til rav. Efter 10 minutter blev 70 ml absolut ethanol tilsat, holdt ved 75 ° C i 30 minutter, og derefter blev 70 ml acetone tilsat. På dette tidspunkt observeres krystallisation, hvilket er DMF. Sæt i køleskab ved 4 ° C natten over. Krystallerne blev opsamlet og omkrystalliseret tre gange med absolut ethanol for at rense produktet og tørret. Smeltepunktet 146 - 147 ° C, molekylformlen C10H19O6N, molekylvægt 249D. 2. pH-værdien, reaktionstemperaturen og reaktionstiden har stor indflydelse på testen og skal kontrolleres strengt. 3. Den ikke-enzymatiske glyceringsreaktion af serumproteiner kan danne en ketonaminstruktur. DMF kan også danne en 1-deoxy-1-amino-2-keto-ketoaminstruktur fra en oxygenringstruktur gennem strukturel omlejring under passende pH- og temperaturbetingelser. Det er derfor rimeligt at bruge det som en standardreference. 4. Det frysetøede serumprotein bruges som standard, og bestemmelsesresultatet er mere stabilt. Da resultaterne målt med forskellige standarder ikke er nøjagtigt de samme, er det bedst at fastlægge en laboratoriehenvisningsværdi. Inspektionsproces Målerøret blev tilsat 0,1 ml serum (plasma), der skulle testes, og 0,1 ml destilleret vand blev tilsat til det bløde rør, og 4 ml NBT-reagens forvarmet ved 37 ° C blev tilsat, blandet, anbragt i et nøjagtigt vandbad ved 37 ° C i 15 minutter og afkølet med rindende vand (mindre end 25 ° C). Efter 15 minutters afkøling var bølgelængden af ​​spektrofotometret 550 nm, og den optiske bane for den 10 mm optiske bane blev nulstillet med tom, og absorbans af målerøret blev aflæst. Resultaterne blev fundet fra standardkurven. Rapporteret med fructosamin mmol / L. NOTER: 1. DMF kan syntetiseres af sig selv. Metoden er at veje 90 g vandfri D-glucose, 58 g morpholin og tilsætte 1 liter destilleret vand. Efter opløsning omrøres det på et vandbad på 60-70 ° C for at starte en gul pasta, og farven uddybes gradvist. Efter 20 minutter blev vandbadet fjernet, og 18 g malonsyre blev langsomt tilsat. Hele tilsætningsprocessen tog mere end 10 minutter. Badet blev genvandt, og temperaturen blev hævet til 80 ° C, omrøring blev fortsat, og farven ændrede sig fra gulgrøn til rav. Efter 10 minutter blev 70 ml absolut ethanol tilsat, holdt ved 75 ° C i 30 minutter, og derefter blev 70 ml acetone tilsat. På dette tidspunkt observeres krystallisation, hvilket er DMF. Sæt i køleskab ved 4 ° C natten over. Krystallerne blev opsamlet og omkrystalliseret tre gange med absolut ethanol for at rense produktet og tørret. Smeltepunktet 146 - 147 ° C, molekylformlen C10H19O6N, molekylvægt 249D. 2. pH-værdien, reaktionstemperaturen og reaktionstiden har stor indflydelse på testen og skal kontrolleres strengt. 3. Den ikke-enzymatiske glyceringsreaktion af serumproteiner kan danne en ketonaminstruktur. DMF kan også danne en 1-deoxy-1-amino-2-keto-ketoaminstruktur fra en oxygenringstruktur gennem strukturel omlejring under passende pH- og temperaturbetingelser. Det er derfor rimeligt at bruge det som en standardreference. 4. Det frysetøede serumprotein bruges som standard, og bestemmelsesresultatet er mere stabilt. Da resultaterne målt med forskellige standarder ikke er nøjagtigt de samme, er det bedst at fastlægge en laboratoriehenvisningsværdi. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.