Coxsackie virus antistoffer

Coxsackievirus hører til slægten af ​​den lille RNA-virusfamilie Enterovirus, og genomet er enkeltstrenget RNA. Cox er opdelt i to grupper, A og B. Gruppe A er opdelt i 24 (1 til 24) serotyper, og gruppe B er opdelt i 6 (1 til 6) serotyper. Det kan detektere Cox-IgM- og Cox-IgG-antistoffer kombineret med Cox-RNA-detektion, hvilket er nyttigt til diagnosen af ​​denne sygdom. Grundlæggende information Specialistklassificering: Inspektion og klassificering af infektionssygdomme: Pathogen mikroorganismekontrol Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal, ikke inficeret med Coxsackie-virus. positiv: Spørg Coxsackie-virusinfektion, almindelig ved type 1-diabetes, diabetes, Coxsackie-virusinfektion, diarré, viral myocarditis, myocarditis og andre sygdomme. Tip: Den aktuelt anvendte metode til serologi er stadig en neutraliseringstest, nøjagtig og specifik, og antistof-titer i genoprettelsesperioden er 4 gange eller mere end den akutte fase. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning (1) Coxsackie-virusantistoffer kan påvises i serum hos patienter med type 1-diabetes. (2) Positiv Coxsackie-virusantistof kan også ses ved aseptisk encephalitis forårsaget af Coxsackie-virusinfektion, pædiatrisk lungebetændelse, diarré hos børn, muskelsvaghed, viral myocarditis og tidlig abort hos gravide kvinder. Positive resultater kan være sygdomme: Coxsackie-virusinfektion, neonatal coxsackievirus B-infektion, Coxsackie-virusudslæt, pædiatrisk eccle og Coxsackie-virusinfektion, type I-diabetesforholdsregler Upassende mennesker: generelt ingen særlig befolkning. Tabu før undersøgelsen: Det er nødvendigt at samarbejde med lægen om at skrive det rigtige navn, pænt og ryddig, for at undgå forvirring forårsaget af samme navn eller lignende navne. Med disse i tankerne er blodtrækninger mere praktiske og hurtigere, og du kan bedre spare dig selv tid til diagnose. Krav til inspektion: Brug ikke tøj, der er for små eller for stramme i manchetter for at undgå, at ærmerne er for stramme, når der trækkes blod, eller ærmerne er for stramme efter blodtrækning, hvilket forårsager blodkar i armene. Forskellige laboratoriegenstande skal spørges af lægen og behandles forskelligt. Inspektionsproces 1, laboratoriematerialer Blod. 2, princippet om Coxsackie-virusantistofbestemmelse Det specifikke antivirale immunserum (neutraliserende antistof) binder til virussen, så virusen ikke kan adsorberes til de følsomme celler, eller bindingen hæmmer dens adsorption og beskydning, og dermed mister virussen sin evne til at inficere. Denne reaktion er ikke kun kvalitativ, men også med hensyn til mængde. Det vil sige, infektionsevnen ved neutralisering af en bestemt mængde virus skal have en vis titer immunserum. Neutralisationstesten er baseret på bestemmelsen af ​​virusens infektivitet, så testen skal udføres in vivo i dyr, vævskulturceller osv., Og virussensitive celler, dyr eller kyllingembryoer skal anvendes som materialer. Bestemmelsen af ​​neutraliserende antistoftitrering er baseret på sammenligningen af ​​den resterende infektivitet af virussen efter neutralisering med immunserum, så kontroleksperimentet er meget vigtigt. 3, reagenser Testrør, pipetter, virusfortyndinger, inkubatorer, Hep-2 eller RD eller andre følsomme celler, kendte stammer og titere af standardstammer fra Coxsackie virus. 4, driftsmetoden (1) Serumet, der skulle testes, blev inaktiveret ved 56 ° C i 30 minutter og derefter fortyndet serielt. (2) Hver fortynding af serum blev blandet med en ækvivalent standardstamme (0,1 ml indeholdende 100 TCID50) og anbragt ved 37 ° C i 2 timer. (3) Serum-virusblandingen blev inokuleret i celler, og fire rør blev inokuleret ved hver fortynding, 0,2 ml pr. Rør. Samtidig indstilles virus- og cellekontrol. (4) Kultur ved 37 ° C, observer hver anden dag og bedøm resultatet i 7 dage. En neutral metode kan også bruges til neutraliseringstesten. Ud over vævskulturneutraliseringsassays kan dyrefunktionalyse også anvendes. (5) Mikro-metoden reference poliovirus udføres. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.