spyt urinstof nitrogen

Urea, kreatinin og urinsyre i plasma kan komme ind i spyt gennem spytkirtelceller, og koncentrationen i spyt er relateret til koncentrationen i plasma. Urea hydrolyseres til NH4 + og CO2 ved urease, og NH4 +, NADH og α-ketoglutarat danner CO2, glutaminsyre og NAD + under virkningen af ​​glutamatdehydrogenase. Da NADH oxideres til NAD +, falder absorbansen ved 340 nm, og dens absorbansfald er proportional med urinstofkoncentrationen. Grundlæggende information Specialistklassificering: oral undersøgelse klassificering: kropsvæskeundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Nedsat urinstofproduktion og overskydende urinstofudskillelse. Normal værdi: Spyt urinstof nitrogen: 4,1-7,3 mmol / l Over normal: Urea udskillelsesforstyrrelse, overdreven urinstofproduktion og gastrointestinal blødning. Negativ: positiv: Påmindelse: Reagensglas, prøvekop og reaktionskop skal være fri for ammoniak, ren og fri for syre- og alkaliforurening.Den skal kalibreres hver gang og testes med serum af kvalitetskontrol. Normal værdi 4,1 til 7,3 mmol / l (11,4 til 20,4 mg / dl). Klinisk betydning 1. Hæv (1) Urea udskillelsesforstyrrelse 1 nyreinsufficiens (nedsat glomerulær funktion). 2 dehydrering, ødemer, obstruktiv sygdom i urinvejene. 3 diuretika. (2) Overdreven urinstofproduktion 1 diæt med højt proteinindhold. 2 vævsnekrose (fremmedgørelse af hypertyreose) sultestrejke, feber, infektionssygdom, diabetes, kræft, hyperthyreoidisme, kirurgi, brug af steroider. (3) Gastrointestinal blødning. 2, lavere (1) Nedsat urinstofproduktion 1 leverdysfunktion (cirrhose, svær hepatitis, forgiftning). 2 diæt med lavt proteinindhold. 3 sen graviditet, spædbørn og små børn. 4 anabole steroider, væksthormon. (2) Overdreven ureaudskillelse 1 mere urin. 2 diabetes insipidus. Lave resultater kan være sygdomme: høje gastrointestinale blødninger resultater kan være sygdomme: levercirrose, diabetes insipidus, nyreskade af hypertyreoidisme, dehydrering overvejelser 1. Det mest almindelige problem med denne metode er svigt i reagenset eller kontaminering af reaktionssystemet. De mest ustabile af reagenserne er NADH og glutamatdehydrogenase. I analyseprocessen skal man være opmærksom på følgende aspekter: hvis plasma bruges, kan fluorokemiske forbindelser eller NH4 + antikoagulanter ikke anvendes. Førstnævnte kan hæmme ureaseaktivitet, mens sidstnævnte kan deltage i reaktionen. 2. Reagensemnets absorbans skal være større end 1,2 A, ellers oxideres NADH. For de samme reagenser og instrumenter skal F-værdien være relativt konstant under forudsætning af at analysebetingelserne er konstante, ellers er reagenset ugyldigt. 3. Vibrer ikke det rekonstituerede reagens for at undgå deaktivering af enzymet. Reagenset skal rekonstitueres uden ammoniak. Reagensbægeren, prøveloppen og reaktionskoppen skal være fri for ammoniak, ren og fri for syre- og alkaliforurening.Kalibreres hver gang og testes med kvalitetskontrolserum. Inspektionsproces 1. Princip: Urea hydrolyseres til NH4 + og CO2 ved urease, og NH4 +, NADH og α-ketoglutarat danner CO2, glutaminsyre og NAD + under virkningen af ​​glutamatdehydrogenase. Da NADH oxideres til NAD +, falder absorbansen ved 340 nm, og dens absorbansfald er proportional med urinstofkoncentrationen. 2. Reagenser: På nuværende tidspunkt er de sæt, der er produceret af forskellige producenter, ikke identiske. En 0,1 mol / l (pH 7,5 ± 0,1) phosphatbufferopløsning blev anvendt til bufferen. Α-ketoglutarsyre 5 mmol / L, NADH 3,5 mmol / L, urease 15000U / L, glutamatdehydrogenase 2000U / L, ADP2mmol / L. 3. Specifik drift: Reagensprøveforholdet er 70: 1, 37 ° C, 340 nm, forsinkelsestiden er 30 s, og læsetiden er 30 s. De specifikke analysebetingelser kan bestemmes i henhold til specifikationerne for kittet og instrumentet, helst hver gang. Ikke egnet til mængden De, der ikke har passende symptomer, bør ikke testes. Bivirkninger og risici Ingen.