serum phospholipider

Serumphospholipider inkluderer hovedsageligt fire dele: lecithin, lysolecithin, neurophospholipid og cephalin. Ved klinisk arbejde mistænkes det generelt for at bestemme serum-totale phospholipider. Der er to metoder til kemisk og enzymatisk bestemmelse. For yderligere undersøgelse af sammensætningen af ​​serumphospholipider, tyndtlagskromatografi, gaskromatografi eller højtydende væskekromatografi er påkrævet. Grundlæggende information Specialistklassificering: vækst og udviklingskontrolklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Reduceret i svær hepatitis, dekompenseret cirrhose, tangier sygdom, hyperthyreoidisme, malabsorptionssyndrom, myeloproliferativ sygdom, multipel myelom, Wolmans sygdom, Leye syndrom, multipel sklerose osv. . Normal værdi: Serumphospholipid: 1,7-3,2 mmol / l Over normal: Forøget i obstruktiv gulsot, primær galdecirrose, primær skleroserende cholangitis, Ziere-syndrom, glykogenakkumulationssygdom, fedme, diabetes, akut og kronisk pancreatitis, nefrotisk syndrom, hypothyreoidisme , fedtlever, fedtfattig underernæring, graviditet, p-piller osv. Negativ: positiv: Tip: Før undersøgelsen er kosten let, og alkohol er forbudt. Kontroller om der er tom mave om morgenen. Normal værdi Enzymhastighedsmetode (37 ° C) 1,7 ~ 3,2 mmol / L (130 ~ 250 mg / dl) i P × 25; 1,7 til 3,2 mmol / L (5,2 til 9,9 mg / dl) med hensyn til P. Klinisk betydning 1, forhøjet i obstruktiv gulsot, primær galdecirrose, primær skleroserende cholangitis, Ziere-syndrom, glykogenakkumulationssygdom, fedme, diabetes, akut og kronisk pancreatitis, nefrotisk syndrom, skjoldbruskkirtelfunktion Nedsatte symptomer, fedtlever, fedtfattig underernæring, graviditet, p-piller osv. 2, reduceret i svær hepatitis, dekompenseret cirrhose, tangier sygdom, hyperthyreoidisme, malabsorptionssyndrom, myeloproliferative sygdomme, multipel myelom, Wolman sygdom, Leye syndrom, multipel sklerose Symptomer osv. Lave resultater kan være sygdomme: lever, bugspytkirtel-traume, multipelt myelomresultat kan være høj sygdom: fedme, lipodystrofi, malabsorptionssyndrom, thyroidea-hypertyreoidisme hos børn 1, phospholipase D-hydrolysespecificiteten er ikke høj, men serumlecithin, lysolecithin og neurophospholipider tegner sig for ca. 95% af de totale phospholipider, så den målte værdi kan repræsentere serumets totale phospholipider. 2, er den ovennævnte enzymformel kun til reference, stabilisatorer og additiver skal studeres. Inspektionsproces Umiddelbart efter blodopsamlingen blev testen udført.I 3,0 ml enzympåføringsopløsningen blev 20 μl serum, 20 μl standardopløsning, 20 μl vand og 20 μl vand tilsat, blandet og holdt ved 37 ° C i 10 minutter, og farven blev målt ved en bølgelængde på 500 nm. Metoden anvender phospholipase D til hydrolysering af lecithin, lysolecithin og neurophospholipid, og det producerede cholin oxideres af cholinoxidase til dannelse af hydrogenperoxid, som kan farveudvikles ved Trinder-reaktion. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.