DNA farvning

Deoxyribonukleinsyre er en komponent, der udgør kernen, og farves i lys rød eller purpurrød med en speciel farvestofopløsning. Derefter skal dens normale værdi være: akkumulering, aggregering, dyb farvning af DNA-partiklerne i de umodne blodlegemer, fordelingen af ​​deoxyribonukleinsyrepartiklerne i de modne blodceller er ensartede, små og let farvede. Grundlæggende information Specialistklassificering: vækst og udviklingskontrolklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: DNA-partiklerne fra naive blodlegemer akkumuleres, aggregeres, farves dybt, og DNA-partiklerne fra modne blodceller er jævnt fordelt, små og let farvede. positiv: Det unormale resultat er positivt, hvilket antyder, at der kan være en blodsygdom, såsom leukæmi. Tip: Fordypning i DAB-opløsning skal beskyttes mod lys. Normal værdi DNA-partiklerne fra naive blodceller akkumuleres, aggregeres og farves dybt, og deoxyribonukleinsyrepartiklerne fra modne blodceller er jævnt fordelt, fint og let farvet. Klinisk betydning 1. Identificer cellernes modenhed, såsom forskellen mellem små granulocytter og modne lymfocytter, små granulocytter farvet let, nucleoli er indlysende; lymfocytter farvet dybt. 2, identificer typen af ​​akut leukæmi, den oprindelige lymfocytreaktion er stærk, kromatinet farves i grove partikler; granulocytkerneaktionen er svækket, kromatinen er lettere og finere kornet, den originale monocytreaktion er den svageste, kromatinen er slank. Form, lettere farvning. 3. Identifikation af megaloblaster og normale røde blodlegemer. Kernen i kæmpe erythrocytter farves lidt fint, og den normale erythrocyttkerne farves dybt i grove partikler til massiv. Positive resultater kan være sygdomme: akut leukæmi, akutte lymfocytiske leukæmieovervejelser Under drift skal 4-6 vaskes to gange med 0,1 mol / L fosfatbuffer hver gang for at undgå sediment. Nedsænkning i DAB-opløsningen skal beskyttes mod lys. DAB er kræftfremkaldende. Vær opmærksom på hudbeskyttelse. Inspektionsproces 1. Friske antikoagulantprøver blev separeret ved densitetsgradient ved anvendelse af en lymfocyt-separationsopløsning med en specifik tyngdekraft på 1.077. Lymfocytterne blev centrifugeret og lyseret. Eller adskill ikke cellerne, smør direkte ud. 2. Udstrygningen fikseredes med hydrogenperoxid-methanolopløsning ved 4 ° C i 20-30 minutter for at blokere den endogene peroxidase af cellerne. 3. Udstrygningen blev nedsænket i 0,1 mol / L phosphatbuffer i 15 minutter, og normalt kaninserum blev tilsat dråbevis for at reducere ikke-specifik binding af antistoffet. 4. Kanin-anti-bovint TdT-antistof blev tilsat dråbevis og inkuberet ved 37 ° C i 30 minutter. 5. Tilsæt gede-anti-kanin-IgG-antistof og inkuber ved 37 ° C i 30 minutter. 6. Tilsæt PAP-immunkompleks og inkuber ved 37 ° C i 30 minutter. 7. Dyp udstrygningen i DAB-opløsningen, og lad den sidde i 5-10 minutter ved stuetemperatur. 8. Vask i 5 minutter, tør mikroskopisk undersøgelse, eller modsæt kernen med Hastelloy hematoxylinopløsning i 10 minutter. Ikke egnet til mængden Der er ingen specielle tabuer. Bivirkninger og risici Denne test forårsager generelt ikke komplikationer eller skade.