serum lipoprotein-alfa

Lipoprotein alpha syntetiseres i leveren og er et specielt lipoprotein sammensat af apolipoprotein A og apolipoprotein B. gennem en disulfidbinding. Sammensætningen ligner lipoprotein med lav densitet. Dets vigtigste funktion er at forhindre blodpropper i at skade og fremme dannelsen af ​​åreforkalkning. Den kontinuerlige stigning i lipoprotein-alfa-niveau er tæt relateret til angina pectoris, myokardieinfarkt og hjerneblødning. Da lipoprotein-alpha ikke er signifikant forbundet med hypertension, rygning, lipoprotein-kolesterol med høj densitet, lipoprotein-kolesterol med lav densitet osv., Betragtes det som en uafhængig risikofaktor for koronar hjertesygdom. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Før undersøgelsen er kosten let, og alkohol er forbudt. Kontroller om der er tom mave om morgenen. Normal værdi Immunoturbidimetrisk turbiditetsmetode 0 ~ 1 g / L. Klinisk betydning 1. Reduceret ved alvorlig leversygdom. 2, forhøjet ved åreforkalkning, hjerneinfarkt, cerebral arteriosklerose, akut myokardieinfarkt, akut reumatoid arthritis, kirurgi og så videre. Høje resultater kan være sygdomme: åreforkalkning, hjerneinfarkt, akut myokardieinfarkt, akut mave-hyperlipidæmi syndrom Niveauet af lipoprotein a var relateret til menneskelig race og arvelighed. Der var ingen signifikant forskel mellem køn. Faktorer såsom miljø, diæt og medikamenter havde ingen signifikant effekt på niveauet af lipoprotein α. Inspektionsproces Umiddelbart efter at blodet er taget fra venen, udføres testen. 1. Overtrukket: polystyrenplade, 96 brønde. Anti-apo (a) -IgG blev fortyndet med en overtræksopløsning til en koncentration på 10 μg / ml, 150 μg / ml pr. Brønd og natten over ved 4 ° C. 2. Vask og tætning: De små huller efter belægning vaskes 3 gange med vaskevæske i 5 minutter hver gang. 0,15 ml af den blokerende opløsning blev tilsat til hver brønd, og blandingen fik lov at henstå ved 37 ° C i 30 minutter og vaskedes derefter 3 gange med vaskeopløsningen. 3. Fortynding: Fortynd referenceserumet 1: 200 og fortynd 8 rør med fortynding for at fremstille en standardkurve. Serumprøver kan fortyndes til 1: 100 eller 1: 2000 til gennemgang. 4. Tilsætning af prøve: Tilsæt 100 μl fortyndet referenceserum og prøve til hver brønd, lad kun tom opløsning til den tomme brønd, og vask den med vaskeopløsning i 3 gange ved 37 ° C i 1 time. 5. Tilsæt det enzymmærkede antistof (fortynding afhænger af antistof-titer, for eksempel 1: 20000): 100 μl pr. Brønd, 37 ° C i 1 time. 6. Farveudvikling: 100 ul substratopløsning blev tilsat til hver brønd og efterladt ved stuetemperatur (25 ° C) i 15 minutter. 7. Stop reaktionen: 50 ul stopopløsning blev tilsat til hver brønd. 8. Colorimetric: Brug enzymstandardkolorimeteret til det tomme hul til at kalibrere nulpunktets farve, bølgelængden er 490 nm, og læse absorbansen af ​​hver brønd (A). Ikke egnet til mængden Upassende mennesker: Generelt er der ingen mennesker, der ikke er egnede. Bivirkninger og risici 1, lokal subkutan blødning: efter blodopsamlingen skal presses i tilstrækkelig tid, især dem med blødningstendens, for ikke at forårsage subkutan oser og blå mærker på grund af ingen blodkoagulation. 2, infektion: opmærksom på aseptisk operation under venøs blodopsamling, for ikke at forårsage lokal infektion.