humant cytomegalovirus antistof

Cytomegalovirus (CMV) kan forårsage medfødte infektioner. Der er primære eller tilbagevendende infektioner under graviditet, og CMV kan inficere fosteret gennem morkagen. De kliniske manifestationer er kæmpe-celle-inklusionssygdom, syge børn med hepatosplenomegali, gulsot, thrombocytopenisk purpura og hæmolytisk anæmi, et par medfødte misdannelser, mental retardering, neuromuskulær dyskinesi, døvhed, choroid retinitis osv. Abort eller dødfødsel. Symptomer på perinatal infektion er milde. Infektioner hos børn eller voksne overføres gennem tæt kontakt og seksuel kontakt. Transfusionsinfektion kan forårsage heterofil og EBV-antistof-negativ infektiøs mononukleose og hepatitis. Mennesker med lav immunitet, såsom tumorer, organtransplantationer, AIDS osv., Kan forårsage latent CMV-aktivering, hvilket kan føre til svær CMV-infektion, manifesteret som interstitiel lungebetændelse, hepatitis og kan føre til død. Derudover kan CMV også have en kræftfremkaldende virkning. Dets laboratorieundersøgelser inkluderer virusisolering, PCR og serologiske tests. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Positivt positivt ved mononukleose, føtal for tidlig fødsel, føtal misdannelse, intrauterin væksthæmning, neonatal gulsot, organtransplantationer og AIDS-patienter forårsager alvorlig infektionssyndrom. Tip: Før undersøgelsen er kosten let, alkohol er forbudt, kontroller morgenen på tom mave, vær opmærksom på hvile. Normal værdi Den normale værdi er negativ. Klinisk betydning Positiv mononukleose, for tidlig føtal fødsel, føtal misdannelse, intrauterin væksthæmning, neonatal gulsot, organtransplantationer og AIDS-patienter forårsager alvorlig infektionssyndrom. Positive resultater kan være sygdomme: medfødt kæmpe-celle-inklusionssygdom, neonatal cytomegalovirus-infektionsforholdsregler Inficeret cytomegalovirus i populationen er mere almindelig, mere end 90% af de unge har haft infektion, og CMV-IgG-positive antistoffer kan påvises. CMV-IgM-positiv indikerer, at patienten har en nylig cytomegalovirusinfektion, men bør være opmærksom på den specifikke analyse i kombination med kliniske tilstande. Inspektionsproces Først materialet: blod For det andet princippet om bestemmelse af humant cytomegalovirusantistof: 1. HCMV-inficerede celler (antigen) + serum, der skal testes + fluoresceinmærket anti-humant IgG-antistof → intracellulær fluorescens "+" positiv "-" negativ. 2. Falsk positiv: HCMV kan inducere IgGFc-receptor i inficeret humant fibroblastplasma.Det ser ud 24 til 48 timer efter infektion og mest synlig 72 til 96 timer. Det er en svag cytoplasma og tæt perinukleær fluorescens, som kan danne en falsk positiv. Det fortyndede serum, der skal testes, kan anvendes i et forhold på 1:40 eller mere, og det Fc-frie IgG-antiserum kan anvendes til at reducere eller eliminere det med en abe CMV eller lignende. For det tredje reagenset HCMV med høj dosis (MOI) blev inokuleret i monolagceller. Efter ca. 5-7 dage, når CPE nåede 90%, blev inficerede celler opsamlet ved EDTA-pancreatin-fordøjelse, blandet med uinficerede celler fremstillet ved den samme metode ved 3: 1 for at tilvejebringe en kontrol. Udtværing, ca. 2 × 104 celler pr. Brønd, lufttørret, fikseret i kold acetone i 10 minutter, opbevaret ved -70 ° C. For det fjerde driftsmetode Serumet blev fortyndet med PBS. Membranen blev sat til brøndene i det forberedte antigen, og cellerne blev rystet ved 37 ° C i 60 minutter, PBS blev rystet i 3 minutter × 3, fluorescein-anti-humant IgG-antistof blev tilsat, 37 ° C i 30 minutter, PBS blev rystet i 3 minutter x 3, 0,2 g. / L Evans Blue kontrastfarvning. Ikke egnet til mængden Tabupopulation: Ikke klart i øjeblikket. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.