elektrisk audiometri

Det er en metode til registrering af potentielle ændringer induceret af audiosystemet på grund af lydstimulering ved hjælp af moderne elektroniske teknikker. På grund af udviklingen af ​​moderne auditiv elektrofysiologi og elektronisk computerteknologi kan den inducerede svage elektriske respons tydeligt vises for objektivt at evaluere det auditive systems funktionelle tilstand. Det er velegnet til påvisning af hørselstærskel, funktionel lammelse og identifikation af organisk sputum, identifikation af kogleære og posterior sinuslæsioner, diagnose af akustisk neuroma og nogle centrale læsioner hos spædbørn og unge voksne. Grundlæggende information Specialistklassificering: otolaryngologiundersøgelsesklassificering: neuroelektrofysiologi Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Hold et normalt tankesæt. Normal værdi Normal. Klinisk betydning På grund af udviklingen af ​​moderne auditiv elektrofysiologi og elektronisk computerteknologi kan den inducerede svage elektriske respons tydeligt vises for objektivt at evaluere det auditive systems funktionelle tilstand. Det er velegnet til påvisning af hørselstærskel, funktionel lammelse og identifikation af organisk sputum, identifikation af kogleære og posterior sinuslæsioner, diagnose af akustisk neuroma og nogle centrale læsioner hos spædbørn og unge voksne. Forholdsregler Ud over de samme krav til ren tone audiometri kræver den elektriske respons Audiometri inspektion af miljøets elektriske afskærmning for at minimere interferensen af ​​miljøelektrisk støj på den potentielle optagelse. Inspektionsproces (1) Cochlear elektrogram: Egenskaberne ved den cochlear action potential (AP) respons tærskel tæt på hørselsgrænsen kan bruges til objektivt at evaluere høregrænsen for vanskelige partnere og kombineret med andre audiologiske undersøgelsesmetoder til at identificere døvhedslæsioner (ledning, cochlear eller cochlear) . (2) Auditory brainstem response (ABR): Det er et kort latenstidspotentiale og testes normalt med kort lyd. Kan kombineres med andre audiologiske undersøgelser for at identificere arten af ​​høretab; oftest brugt til at kontrollere for post-cochlea læsioner: såsom langvarig latenstid for hver bølge, forlænget inter-bølgelængde-interval, betydelig mellemjord-latens eller inter-bølgefaseforskel og bølgeformdifferentiering Dårlighed antyder muligheden for post-cochlea læsioner. ABR hoveddifferentialdiagnose: 1 transmissionsdøvhed: V-bølgeresponsgrænsen øges, men tærskelens latenstid er i det normale interval. Den soniske latensintensitetsfunktionskurve skifter til højre. 2 Menieres sygdom: Døvhedens døvhed øges med tærsklen for V-bølgen, men den akustiske periode er mindre end 20 dB over tærsklen, og latenstiden forkortes og når den normale værdi; 3 akustisk neurom: I-V-intervallet forlænges eller V Bølgen forsvinder, men hvis patientens I-bølge ikke klart bekræftes, er den falske positive hastighed meget høj.I dette tidspunkt kombineret med den omfattende kochleære elektrogram kan analysen forbedres. Forskellen mellem IV-intervallet mellem de to ører er større end 0,4ms, eller IV-intervallet er større end 4,6ms (skal overveje alder og kønsfaktorer), hvilket antyder post-cochlea læsioner; 4 Diagnostisering af hjernestammelæsioner: multipel sklerose, hjernestammens vaskulære sygdom og hjernestam Tumorer og lignende kan også medføre, at amplituden af ​​det fremkaldte potentiale falder, latenstiden forlænges eller bølgeformen forsvinder. Den skal identificeres i kombination med den medicinske historie og relaterede undersøgelser. Funktionel lammelse og falsk sputum: Hørselsgrænsen kan vurderes objektivt, men det skal bemærkes, at korte latenstidspotentialer og kortlydundersøgelser har en tendens til at undervurdere resthørelse i lavfrekvensområdet. (3) Mid-latency potential (MLR) bruges hovedsageligt til at måle læsioner i den auditive vej over hjernestammen, såsom multippel sklerose, herunder midthjernen til den primære auditive cortex (demyeliniserende, vaskulær, betændelse). Køn og tumor); til spædbørn og andre vanskelige partnere kan bruges til at identificere resterende hørelse og besøgende iagttagelse, suppleret med lavfrekvent regional høring, som ABR ikke let vurderes. Det anbefales at tilvejebringe stimulering med en hastighed på 40 gange pr. Sekund til klinisk brug, hvilket frembringer et 40 Hz auditivt responsrelateret potentiale (40 Hz AERP), som er tættere på den subjektive hørselsgrænse end den konventionelle MLR, og responsen kan let identificeres. Ikke egnet til mængden Generelt er der ingen mennesker, der ikke er egnede. Bivirkninger og risici Generelt ingen bivirkninger.