knoglemarvs mononukleære cellesystem

Knoglemarvsmononukleart cellesystem er en type knoglemarvscytologi. Benmargscytologi er den mest værdifulde til diagnosticering af hæmatopoietiske sygdomme. Det er også nyttigt til diagnosticering af andre ikke-hæmatopoietiske sygdomme, hepatosplenomegali med uforklarlig feber, cachexi og uforklarlige årsager. Der er en differentieret diagnose. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: mikroskopi Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Preoperative patienter skal følge lægens instruktioner om at placere sig selv. Normal værdi De originale monocytter er 0 til 0,003 (0 til 0,3%). Unge monocytter varierer fra 0 til 0,006 (0 til 0,6%). Monocytter varierer fra 0,01 til 0,062 (1,0% til 6,2%). Klinisk betydning Unormalt resultat Forøget: akut og kronisk monocytisk leukæmi (akut med primitiv og naiv, kronisk moden), kronisk infektion. Brug for at tjekke mængden Blodinfektion eller differentiel diagnose eller hjælpediagnose af leukæmi type. Høje resultater kan være sygdomme: mononuklear leukæmi, kronisk myelomonocytisk leukæmi, myeloide monocytiske leukæmiovervejelser Preoperativ forberedelse: Patienten placeres i overensstemmelse med lægeinstruktionerne. Inspektionsproces Inspektionsmetode: knoglemarvsundersøgelse. Inspektionsproces: 1. Vælg punkteringsstedet. 2. Anæstesi. 3. Fastgør nålens længde. 4. Lægerens venstre tommelfinger og finger er fastgjort på punkteringsstedet. Den højre håndholdte knoglemarvspidsnål indsættes vinkelret på knogleoverfladen. Hvis brystbenet er punktering, skal det indsættes i en vinkel fra 30 til 40o med knoglens overflade. Når nålspidsen berører knoglen, skal du dreje nålen langs nålens lange akse og skubbe den fremad for langsomt at trænge ind i knoglen. 5. Ekstraher knoglemarvsvæske, og træk nålekernen ud, tilslut den tørre sprøjte (10m1 eller 201m1), og brug den passende kraft til at udtrække knoglemarvsvæsken. Trin til knoglemarvscytologi: 1. Udstrygning: Det kræves, at udstrygningsglasset og skubben skal være rent, ingen forurening i kitt, udstrygningen skal være tynd og ensartet, antallet af udstødninger er ca. 10, og to blodprøver anvendes til sammenligning. 2. Farvning: almindeligt anvendt Wright-Gemsa blandet farvning; cytokemisk farvning bruges ofte sammen. 3. Undersøgelse med lav forstørrelse: for at bestemme graden af ​​knoglemarvshyperplasi, normalt forholdet mellem modne røde blodlegemer og kernerne celler i knoglemarvsskiver for at bestemme knoglemarvshyperplasi 4. Oliespejlsinspektion: Vælg cellerne, der skal fordeles jævnt Under oljemikroskopet, klassificer og tæl mindst 200 kernerne, og vær opmærksom på, om der sker kvalitativ ændring. Ikke egnet til mængden Hæmofili og spredt intravaskulær koagulering, hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke udføre knoglemarvsponering. Bivirkninger og risici Kan forårsage en infektion.