knoglemarv røde blodlegemer system

Knoglemarvs erytrocyttesystem er en type knoglemarvscytologi. Benmargscytologi er den mest værdifulde til diagnosticering af hæmatopoietiske sygdomme. Det er også nyttigt til diagnosticering af andre ikke-hæmatopoietiske sygdomme og til hepatosplenomegali med uforklarlig feber, cachexia og uforklarlige årsager. Diagnostisk betydning. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af hjerte-kar-undersøgelse: knoglemarvsundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Reduktion: Hvis granulocytter og megakaryocytter ikke reduceres, findes de i ren røde blodlegemer aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi og ernæringsanæmi. Normal værdi: Originale røde blodlegemer: 0-0.019 Tidlige røde blodlegemer: 0,002-0,026 Unge og unge røde blodlegemer: 0,026-0,107 Sent røde blodlegemer: 0,052-0,175 Over normal: Stigning: rødblodssygdom, rødblod leukæmi (Di-Guglie-Lmo syndrom), myelodysplastisk syndrom osv., Med primær rød og tidlig erytrocytose. Negativ: positiv: Tip: Preoperative patienter skal følge lægens instruktioner om at placere sig selv. Normal værdi De oprindelige røde blodlegemer er 0 til 0,019 (0 til 1,9%). Tidlige røde blodlegemer er 0,002 til 0,026 (0,2% til 2,6%). De unge og midterste røde blodlegemer er 0,026 til 0,107 (2,6% til 10,7%). Sent røde blodlegemer er 0,052 til 0,175 (5,2% til 17,5%). Klinisk betydning Unormalt resultat Forhøjelse: 1 Den oprindelige røde og tidlige erythrocytose er hovedsageligt rødblodssygdom, erythroleukæmi (Di-Guglie-Lmo syndrom) og myelodysplastisk syndrom. 2 Den unge og unge erythrocytose er hovedsageligt sammensat af forskellige proliferativ anæmi (hæmolytisk anæmi, akut hæmoragisk anæmi, megaloblastisk anæmi), akut forværring af primær thrombocytopenisk purpura, thalassæmi, kala-azar og lignende. 3 med erythrocytose som hovedårsagen til jernmangelanæmi, kronisk aplastisk anæmi. Reduktion: Hvis granulocytter og megakaryocytter ikke reduceres, findes de i ren røde blodlegemer aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi og ernæringsanæmi. Lavt resultat kan være sygdomme: sekundær jerngranulocytanæmi, pædiatrisk jern erytrocyt anæmi, hæmolytisk anæmi, pædiatrisk ren røde blodlegemer aplastisk anæmi, høj ernæringsanæmi resultater kan være sygdomme: anæmi forårsaget af overdreven hæmolyse forholdsregler Preoperativ forberedelse: Patienten placeres i overensstemmelse med lægeinstruktionerne. Inspektionsproces Inspektionsmetode: knoglemarvsundersøgelse. Inspektionsproces: 1. Vælg punkteringsstedet. 2. Anæstesi. 3. Fastgør nålens længde. 4. Lægerens venstre tommelfinger og finger er fastgjort på punkteringsstedet. Den højre håndholdte knoglemarvspidsnål indsættes vinkelret på knogleoverfladen. Hvis brystbenet er punktering, skal det indsættes i en vinkel fra 30 til 40o med knoglens overflade. Når nålspidsen berører knoglen, skal du dreje nålen langs nålens lange akse og skubbe den fremad for langsomt at trænge ind i knoglen. 5. Ekstraher knoglemarvsvæske, og træk nålekernen ud, tilslut den tørre sprøjte (10m1 eller 201m1), og brug den passende kraft til at udtrække knoglemarvsvæsken. Trin til knoglemarvscytologi: 1. Udstrygning: Det kræves, at udstrygningsglasset og skubben skal være rent, ingen forurening i kitt, udstrygningen skal være tynd og ensartet, antallet af udstødninger er ca. 10, og to blodprøver anvendes til sammenligning. 2. Farvning: almindeligt anvendt Wright-Gemsa blandet farvning; cytokemisk farvning bruges ofte sammen. 3. Undersøgelse med lav forstørrelse: for at bestemme graden af ​​knoglemarvshyperplasi, normalt forholdet mellem modne røde blodlegemer og kernekerner i knoglemarvsskiver for at bestemme spredningen af ​​knoglemarv. 4. Oliespejlsinspektion: Vælg cellerne, der skal fordeles jævnt Under oljemikroskopet, klassificer og tæl mindst 200 kernerne, og vær opmærksom på, om der sker kvalitativ ændring. Ikke egnet til mængden Hæmofili og spredt intravaskulær koagulering, hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke udføre knoglemarvsponering. Bivirkninger og risici Kan forårsage blødning og infektion.