Hepatitis D antistoffer

Hepatitis DVirus (HDV) er en defekt enkelstrenget negativstrenget RNA-virus med en diameter på 35-37 nm og en sfærisk form. Dets ydre membran er HBsAg, og dens kerne indeholder specifikt hepatitis D-virusantigen (HDAg) og Viral RNA. Under modningsprocessen skal HDV samles i intakte viruspartikler ved hjælp af HBsAg som et ydre membranprotein. HDV i sig selv er ikke inficeret og kan kun inficeres med HBsAg-positive mennesker. HDVAg er stærkt antigen og kan stimulere kroppen til at producere IgM og IgG antistoffer Disse antistoffer er ikke-neutraliserende antistoffer og har ingen beskyttende virkning på kroppen. HDV-laboratoriedetektion kan påvises ved nukleinsyrehybridisering og PCR-metoder, og HDVAg, anti-HDVIgM og anti-HDV totale antistoffer kan også påvises ved ELISA og RIA. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: leverfunktionsundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal når negativ. positiv: Positiv med hepatitis D-virus. Tip: Gentag testen for mistanke om prøver. Normal værdi Ingen. Klinisk betydning Det kan bestemmes, om der er hepatitis D-virus eller ej. Positivt resultat kan være sygdom: D-type virale hepatitis forholdsregler (1) Fordi hepatitis D- og hepatitis B-infektion findes på samme tid, efter at perifert blod er behandlet med vaskemiddel, kan HBAg og HBcAg eksistere på samme tid.Derfor skal man være opmærksom på at forhindre interferens af HBcAg. Derfor skal ikke-mærkede stoffer sættes til enzymmærket. Monoklonale antistoffer, der specifikt neutraliserer HBcAg, er udelukket. (2) Da mængden af ​​antigen i det perifere blod er lille, bør serumet ikke fortyndes mindst 30 ~ 50μl. (3) Det er bedst at bruge den kolorimetriske metode for at undgå falske positive eller falske negativer. (4) Gentag testen for mistanke om prøver. Inspektionsproces Følg kitvejledningen. 1. Tilsæt prøve: Tilsæt 50 μl prøve til hver brønd på den coatede reaktionsplade, indstil den negative og positive kontrol for hver test, og hold ved 37 ° C i 1 time, og vask pladen 3 gange. 2. Tilføj enzymkombination: Tilsæt 50 μl anti-HDV-HRP til hver brønd, inkuber ved 37 ° C i 1 time og vask pladen 5 gange. 3. Farveudvikling: 100 ul af substratopløsningen blev tilsat til hver brønd, og efter inkubering ved stuetemperatur i 15 minutter blev 50 ul af stopopløsningen tilsat til hver brønd. 4. Fortolkning af resultaterne: På mikropladerlæseren bruges reagensemnet til at kontrollere nulpunktet, og den optiske densitetsværdi for hvert hul ved 492 nm måles. Bedømmelsesværdien beregnes først. Når prøve A-værdien er højere end vurderingsværdien, er værdien lavere end vurderingsværdien. Ikke egnet til mængden Generelt er der ingen mennesker, der ikke er egnede. Bivirkninger og risici Generelt ingen bivirkninger.