hæmoglobin

Hemoglobin er hovedkomponenten i røde blodlegemer. Hvert hæmoglobinmolekyle består af fire hemmegrupper og globin, der hver består af fire pyrrolringe med et jernatom i midten af ​​ringen. Når jern i hæmoglobin er i en divalent tilstand, kan det reversibelt binde med ilt (oxygeneret hæmoglobin), hvis jern oxideres til en trivalent tilstand. Hemoglobin omdannes til methemoglobin og mister sin iltbæreevne. Der er fire kolorimetriske metoder til bestemmelse af hæmoglobinindholdet. Dette er den mest anvendte metode i klinisk praksis. Den kan opdeles i visuel kolorimetri og fotoelektrisk kolorimetri. Sidstnævnte er opdelt i cyanidmethemoglobinmetode, alkaliseret hæmoglobinmetode og forsuret hæmoglobin afhængigt af det anvendte fortyndingsmiddel. Og oxyhemoglobin metode. En god fortynding skal omdanne alt hæmoglobin i blodet til et stabilt hæmoglobinderivat, så den samlede mængde hæmoglobin i blødningen kan måles. Cyanmethemoglobin-metoden har dybest set denne fordel, og den kan få alt hæmoglobin undtagen sulfidhemoglobin (meget få i normalt humant blod) til at blive stabilt cyanmethemoglobin. Derfor er resultaterne målt ved denne metode nøjagtige og gentagne. Derfor er cyanmethemoglobinmetoden blevet standardmetoden til måling af hæmoglobin internationalt. Hæmoglobin visuel kolorimetri er dårligt nøjagtig og er blevet fjernet i udlandet. Imidlertid er loven enkel og økonomisk og bruges stadig i nogle primære medicinske enheder. 2 jernmetode. 3 iltmålingsmetode. Disse to metoder er komplicerede og er ikke egnede til rutinemæssig brug. 4 specifik tyngdekraftsmetode. Metoden er dårligt nøjagtig. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassifikation af vækst- og udviklingsundersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Årsag anæmi. Normal værdi: Hemoglobin (han): 120-160 g / l Hemoglobin (hun): 110-150 g / l Over normal: Set i kompenserende polycythæmi. Negativ: positiv: Tips: Før du tjekker, skal du være opmærksom på hvile og forby diæt. Normal værdi Mand 120 ~ 160 g / L. Kvinde 110 ~ 150 g / L. Nyfødte 170 ~ 200 g / L. Børn 110 ~ 160 g / L. Klinisk betydning 1. Fysiologisk øge antallet af nyfødte, plateauer osv. 2, patologisk forøget polycythemia vera, kompenserende polycythæmi. 3, reducere alle former for anæmi, leukæmi, postpartum, blodtab og så videre. Lave resultater kan være sygdomme: aplastisk anæmi, jernanvendelsesanæmi, kronisk sygdom anæmi høje resultater kan være sygdomme: sekundære erytrocytoseovervejelser HicN er den mest nøjagtige metode til forskellige hæmoglobinanalyser. Alle hæmoglobiner undtagen Hbs og HbC kan omdannes til HiCN. Reagenserne, der er introduceret i dette papir, anbefales af International Hematology Standardization Committee (ICSH). Da den millimolære absorptionskoefficient for HiCN anerkendes internationalt, kan den beregnes direkte ud fra absorbanskoefficienten ved hjælp af et strengt kalibreret avanceret spektrofotometer.Denne beregning er ikke en rutinemæssig metode i laboratoriet. Absorbansen måles ved 540 nm, 251 er blodfortyndingsfaktoren, 11,0 er Hb molekylær monomer millimolær absorbanskoefficient, 1,0 er lysbanen, 16114,5 er monomermolekylvægten og 1000 omdannes fra milligram (mg) til gram (g). Fortynding skal opbevares i en brun glasflaske og bør ikke opbevares i en plastflaske, ellers adsorberes cyanidioner på plastflaskevæggen, hvilket gør måleresultatet lavt. Fortynding indeholder kaliumcyanid Brug ikke en mund til at aspirere. Efter bestemmelsen fortyndes affaldsvæsken med en lige mængde vand og tilsættes med 35 ml natriumhypochloritopløsning pr. Liter, blandes, åbnes og anbringes i kloakken i en nat. Der er mange metoder til bestemmelse af hæmoglobin. På nuværende tidspunkt har ingen af ​​de rapporterede metoder fastlagt deres egne standarder. Anvendelsen af ​​sådanne metoder skal være forsigtig og skal evalueres ved hjælp af HiCN-metoden som en referencemetode. Det er især vigtigt at bemærke, at den kommercielt tilgængelige blodrøde proteinkontrolopløsning er en HiCN-metodekontrolopløsning, som åbenbart er partisk til andre metoder. Inspektionsproces Tag 20 μl blod, tilsæt 5 ml fortyndingsmiddel, bland, stå i 5 minutter, mål med et spektrofotometer eller kolorimeter, ved 540 nm bølgelængde, eller grønt filter, korriger absorbansen med vand til nul, måle absorbansen eller kontroller standardkurven. , det vil sige resultatet. Ikke egnet til mængden Generelt ingen tabuer. Bivirkninger og risici Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.