serumfrie fedtsyrer

Frie fedtsyrer, også kendt som ikke-estesterificerede fedtsyrer (NEFA), findes sjældent i serum, for eksempel skal følsomme metoder anvendes til bestemmelse af små mængder serumprøver, og interferensen af ​​fedtsyrer produceret ved fedthydrolyse bør undgås. Reducer dysfunktion i skjoldbruskkirtlen, Addisons sygdom, øcelletumor, hypofysefunktion i hypofysen, hypoglykæmiske midler eller overdreven brug af insulin. Grundlæggende information Specialistklassificering: vækst og udviklingskontrolklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Efter 20.00 dagen før den medicinske undersøgelse, skal du faste, for ikke at påvirke påvisningen af ​​indikatorer som blodsukker på den anden himmel. Normal værdi Enzymatisk metode (37 ° C) 400 ~ 900 μmol / L. Klinisk betydning (1) Højt serumfrie fedtsyrer: diabetes, glykogenakkumulationssygdom, hyperthyreoidisme, bruncelletumor, akromegali, kæmpesygdom, Cushings syndrom, alvorlig leverskade, hjerteinfarkt, sen graviditet, obstruktiv gulsot , hepatitis, cirrhosis, hemochromatosis osv. (2) lave serumfrie fedtsyrer: hypothyroidisme, Addisons sygdom, holmcelletumor, hypofysehypofunktion, hypoglykæmiske midler eller overdreven brug af insulin. Lave resultater kan være sygdomme: arvelig dysmotilitet, polyneuritis, høje resultater, mulige sygdomme: hjerteinfarkt Hvis den serumfri fedtsyrekoncentration er større end 2 mmol / L, kan den fortyndes efter passende fortynding. Inspektionsproces (1) Blandingsreagenser: 1 Reagens I: bufferopløsning I4.0ml, ATP2.0ml, MgCl2.0ml, coenzym A2.0ml, TritonX-100-4.0ml, acyl-CoA-syntetase 2.0 ml plus dobbelt destilleret vand 4,5 ml (i alt 20,5 ml) . 2 Reagens II: indeholdende MES-buffer 10,0 ml, 4-aminoantipyrin 6,0 ml, TBHB8.0ml, NaN3-opløsning 2,0 ml, TritonX-100-4,0 ml, peroxidase-opløsning 0,4 ml, dobbeltdestilleret vand 10,0 ml (I alt 40,4 ml). 3 Reagens III: 2,1 ml NEM-puffer, 2,0 ml acyl-CoA-oxidase (4,1 ml i alt). Ovenstående tre blandede reagenser kan være stabile i 3 dage ved 4 ° C i mørke. (2) Tilsæt 1 ml reagens til 2 ml reagens II i hvert rør og bland ved 37 ° C i 10 minutter. (3) Tilsæt 50 μl blanke og serumprøver, bland ved 37 ° C i 5 minutter, og mål absorbansen ved 546 nm til A1. (4) Tilsæt 0,20 ml reagens III, bland, og vent i 20 til 25 minutter for at standse reaktionen og måle absorbansen ved 546 nm til A2. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed.