Isolering og identifikation af svampe

Svampen isoleres og identificeres ved at adskille og dyrke svampen og derefter bestemme stammen i henhold til egenskaberne ved kolonien og mikroskopisk morfologi. Om nødvendigt biokemiske reaktioner, identifikationstest, dyreinokulation osv. For at identificere arten. Streng aseptisk operation for at undgå kontaminering I kultiveringsperioden, hvis væksten af ​​forurenede bakterier findes, skal den straks overføres. På den anden dag efter inokulation blev der observeret daglige observationer, og vækst blev registreret. Positiv kultur kan etablere en diagnose. Negativer skal dyrkes i 3 uger, før de kan rapportere. Grundlæggende information Specialistklassificering: Inspektion og klassificering af infektionssygdomme: Pathogen mikroorganismekontrol Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Vær opmærksom på normale spisevaner, og vær opmærksom på personlig hygiejne. Normal værdi Type og andel af kropsoverfladen og kropsfloraen er normal, og den menneskelige krop er i en tilstand af dynamisk balance og sundhed. Klinisk betydning Bortset fra nogle få svampekulturer kan de fleste svampe dyrkes kunstigt.I henhold til koloniernes udseende og mikroskopiske egenskaber kan stammerne identificeres for at kompensere for manglen på direkte mikroskopi. Unormale resultater Lav svampe (flyvende svampe) invaderer kun hud, hår og negle, mens dybe svampe kan invadere menneskets hud, slimhinder, dybe væv og indre organer og endda forårsage systemisk spredte infektioner. Dyb svampeinfektion i tarmen manifesterer sig som svamp enteritis, som kan eksistere uafhængigt som infantil candidiasis enteritis, eller en af ​​manifestationerne af systemiske svampeinfektioner, såsom AIDS kompliceret af spredt histoplasmosis. Mennesker, der skal undersøges: slimhindeskade, dyb vævsskade, systemisk spredt infektion, candida enteritis, spredt histoplasmosis og andre symptomer. Positive resultater kan være sygdomme: bakteriel infektion, blastomycosis, onychomycosis, frogal muggens frosneovervejelser 1. Streng aseptisk operation for at undgå forurening I kultiveringsperioden, hvis væksten af ​​forurenede bakterier findes, skal den straks overføres. 2. På den anden dag efter inokulation skal du observere dagligt og registrere væksten. Positiv kultur kan etablere en diagnose. Negativer skal dyrkes i 3 uger, før de kan rapportere. 3. Dyrk samtidig flere rør eller tre på hinanden følgende kulturer, især prøver i luftvejene, tarme osv. For at sikre pålidelighed af stammer. 4. Pulveragtige kolonier med svampe, som skal manipuleres i en steril hætte på grund af sporer flyver. 5. For de stærkt infektiøse bakteriekugler forsegles dyserne med paraffin, når de opbevares. At holde det inficerede område rent og tørt hjælper med at hæmme spredningen af ​​svampe og fremme hudheling. Det inficerede område skal altid vaskes med sæbe og vand, tørres og derefter drysses med talkumspulver. Undgå at bruge pulvere, der indeholder maismel, fordi det fremmer svampevækst. Forbudt før undersøgelse: Vær opmærksom på normale spisevaner og vær opmærksom på personlig hygiejne. Krav til inspektion: Samarbejde aktivt med lægen. Inspektionsproces Isolering og kultur [Fremgangsmåde] 1. Testrørsmetode: Inokuler de indsamlede prøver på skrå overfladen af ​​glukoseproteinagar (SDA) -medium ved aseptisk metode, inokuler hver hældning 3 til 4 steder, skæres forsigtigt igennem og indstil 22 ° 25 ° C inkubator Kontinuerlig kultur i 1 til 3 uger, og lav observationsprotokoller. 2. Lille kultur: Forbered en steril glasplade med buede glasstænger og glider. Skær SDA-mediet i 1 cm2 firkanter med en steril kniv, og placer dem i midten af ​​objektglasset i den sterile plade for at inokulere stammen. Tag derefter et stykke sterilt dækglas på den inokulerede firkantede agarbase, læg en steril fugtig bomuldskugle i skålen, læg den i 22-25 ° C inkubatoren, og tag væk dækglas efter gentagen vækst og gentag På objektglasset blev det observerede bomuldsmelkesyreblåfarvede mikroskop. [artsidentifikation] I henhold til morfologien, størrelse, struktur, kant, farve, væksthastighed, overfladeegenskaber, synkende fænomen og mikroskopisk morfologi af stammen, når stammen bestemmes, skal den identificeres ved identifikationsmedium og biokemisk test. Ikke egnet til mængden Testen er en ikke-invasiv test uden specifikke kontraindikationer. Bivirkninger og risici Testen er en ikke-invasiv test, der ikke forårsager alvorlige komplikationer eller andre farer.