effusion lysozym

Lysozym er en komponent i den normale immunforsvarsmekanisme og har funktionen til at opløse bakteriecellevægge. I den menneskelige krop er den til stede i neutrofiler, monocytter og makrofager; den er også til stede i slimhindesekret og er en af ​​overfladeforsvarsfaktorerne. Normale mennesker har intet lysozym i deres urin. Lysozymaktivitetsværdierne i serum eller kropsvæsker hos nogle patienter har signifikante forskelle, så bestemmelsen af ​​lysozymaktivitet har fået stigende klinisk opmærksomhed. Almindelige metoder er agarplade-metode og turbidimetri. Grundlæggende information Specialistklassificering: Respirationsundersøgelsesklassifikation: bryst- og hævelseseksamen Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tips: Før testen stopper individet med at tage medicinen og minimerer bevægelsen for at sikre testens kvalitet. Normal værdi 1, serum 5 ~ 30 mg / l (agarplade-metode); 9,6 ~ 14 mg / l (turbidimetrisk analyse). 2, cerebrospinalvæske 0 mg / l (agarplade-metode). 3, spyt 30 ~ 70 mg / l (turbidimetrisk analyse). 4. Urin 0 mg / L (agarplade-metode); 1 til 3 mg / l (turbidimetrisk analyse). Klinisk betydning Unormalt resultat Det er vigtigt for differentiel diagnose af malign og tuberkuløs pleural effusion 94% af tuberkuløs effusion Lzm-indhold overstiger 30 mg / l, og P-Lzm / S-Lzm (pleural effusion Lzm / serum Lzm)> 1 er signifikant højere end kræftformet produkt. Væske, bindevævssygdom. Samtidig bestemmelse af Lzm og LD ved pleural effusion, både tuberkulose steg, lækage forårsaget af hjertesvigt er lav, Lzm er lav, og LD-aktivitet er høj i kræftsygdom i pleural effusion, denne adskillelse er kræft Karakteristika ved pleural effusion. Lave resultater kan være sygdomme: høje pleural effusion resultater kan være sygdom: tuberkulose, kroniske bronchitis overvejelser Før testen: Personen stoppede med at tage medicinen og minimerede bevægelsen for at sikre testens kvalitet. Når du kontrollerer: Slap af din krop og lyt til din lægs instruktioner. Ikke egnet til mængden: nej. Inspektionsproces Punkteringen tages umiddelbart efter, at effusionsprøven er taget. Detektionsmetode: 1. Forberedelse af en cellevæg i Micrococcus. M. solani blev subkultureret på agar skråt medium før brug og dyrket derefter på en fælles agarplade ved 37 ° C i 24 timer. Plænen blev vasket med sterilt destilleret vand, centrifugeret ved 2000 omdr./min. I 30 minutter, og supernatanten blev kasseret. Tilsæt destilleret vand og bland forsigtigt, centrifuger ved 2000 r / min i 30 minutter, kasser supernatanten, vej sedimentets våde vægt og klar 100 g / l koncentreret bakterieløsning med sterilt destilleret vand. Bakterieløsningen skal tilberedes før brug. Den skal ikke opbevares. Lang), dræbt af varme, ekstra. 2. Vej 1 g agarpulver, tilsæt 100 ml 1/15 mol / l pH 6,4PBS, og tilsæt 1% agar. 3. Tag lysozymstandarden og lav 5, 25, 100 mg / l fortyndingsopløsning med 1/15 mol / L pH PBS. 4. Tag 1 ml af den tilberedte bakterieopløsning, tilsæt den til 50% til 60 ° C opløst 1% agar, ryst godt, hæld pladen (diameter 7 ~ 9 cm plade plus 1% agar 15 ml), der skal kondenseres. 5. Stik huller i mikrokuglernes agarplader med en puncher, hulafstanden er 18 ~ 20 mm, tag agar i hullet op med en tandstikker. 6. Brug en kapillærpipette til at tage spyt (frisk samlet, i en ren skål, tage supernatanten) eller serum, og føj til agarhullet. På samme tid blev en anden brønd fyldt med standardlysozym som en positiv kontrol. 7. Indstil 25 til 30 ° C i 18 til 24 timer og observer resultaterne. 8. På samme tid for hver batch af måling, tilsæt forskellige koncentrationer af lysozymstandardopløsning til de små huller, mål diameteren af ​​lysatringen ved den samme metode, brug semi-logaritmisk papir og brug lysozymkoncentrationen som ordinat (logaritmisk koordinat) til at opløse bakterierne. Ringdiameteren er abscissen, og en standardkurve tegnes. Mikrogrammerne af lysozym indeholdt pr. Ml af testartiklen blev fundet fra kurven. Ikke egnet til mængden Kontrakterede mennesker: mennesker, der skal testes, har leukæmipatienter, nyreskade, meningitis og så videre. Dem uden undersøgelsesindikationer bør ikke testes. Bivirkninger og risici 1. Infektion: Vær opmærksom på aseptisk drift ved punktering, vær opmærksom på lokal rengøring efter punktering, forhindr vandforurening og undgå infektion. 2, blødning: punktering af nåleskade på lokale blodkar eller væv forårsaget af lokal blødning, bør prøve at undgå punktering for dybt.