Screening af nyfødte sygdomme

Screening for nyfødte sygdomme er en enkel, hurtig og billig blodprotest, som kan bruges til at opdage tidlige medfødte genetiske sygdomme og rettidig behandling for at få dem til at vokse sundt. Nogle medfødte metaboliske sygdomme, selv om forekomsten er meget lav, kan alvorligt påvirke mental udvikling og kan føre til permanent handicap, kan ikke diagnosticeres før fødslen, ingen symptomer i den tidlige postnatale periode, men i tilfælde af unormale tilstande nervesystemet Har lidt irreversibel skade og mistet behandlingsmuligheder. Hvis du kan kontrollere tidligt efter fødslen, tidlig opdagelse, tidlig behandling, kan du beskytte barnet mod skader og undgå mental retardering. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: anden inspektion Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tips: Dårlig hvile, forkert diæt, overdreven træthed. Normal værdi Babyen udvikler sig normalt, er sund, har normal intelligens og har normale og stabile genetiske faktorer. Klinisk betydning Unormale resultater: Medfødte metaboliske sygdomme, handicap, mental retardering, dysplasi og andre sygdomme. Nyfødte i befolkningen, der skal undersøges. Forholdsregler Tabu før undersøgelsen: dårlig hvile, forkert kost, overdreven træthed. Krav til inspektion: Samarbejde aktivt med lægens arbejde. (1) Brug ensartede fysiske undersøgelsesformularer (kort, bøger); forenede målemetoder; samlede evaluerings- og diagnosekriterier. (2) Under den medicinske undersøgelse er det nødvendigt tålmodig og omhyggeligt at forstå den overordnede situation for de børn, der undersøges, lægge vægt på forespørgsler og inspektioner og foretage evalueringer og omgående guide problemerne. (3) Screening for svage børn for at oprette projektledelse og rettidig behandling af sygdomme. Inspektionsproces (1) Screeningssted: Blodopsamlingsstedet er den indre og ydre side af den nyfødte hæl. (2) Screeningstid: Blodopsamlingstiden er 72 timer efter fødslen af ​​den nyfødte. Årsagerne til blodopsamling efter 72 timers selektion er som følger: 1 Blodopsamling skal udføres efter at babyen er født 72 timer og spiser 6 gange mælk. Ellers er det falske negativt ved screening let at forekomme uden amning eller proteinbelastning. 2 Blodopsamling 72 timer efter fødslen kan reducere chancen for falsk positiv screening for sygdomsscreening og undgå stigningen af ​​fysiologisk thyreoidea stimulerende hormon (TSH) for at forhindre falske negativer hos børn med forsinket skjoldbruskkirtelstimulerende hormon. 3 Spædbørn, der udskilles fra hospitalet og overføres til hospitalet af forskellige årsager, samler måske ikke blod efter 72 timer. I princippet bør spædbørnene følge op på blodindsamlingen og forbedre dækningen af ​​screening, men tiden bør ikke overstige 1 efter fødslen. måneder. Det fjernede blod behandles og testes med reagenser eller instrumenter for at bestemme dets fysiske tilstand. Ikke egnet til mængden Upassende skare: Ingen.