Radioallergen sorptionstest (RAST)

Radioallergen-adsorbent-test (radioallergosorbent-test, RAST) kombinerer det oprensede allergen med fastfasebæreren, tilføjer serum, der skal testes og referencekontrol, og reagerer derefter med det isotopmærkede anti-IgE antistof og måler derefter radioaktiviteten i den faste fase. Indholdet af specifikt IgE i serum, der skulle testes, blev bestemt ved en standardkurve eller var positiv, når radioaktiviteten af ​​prøven var højere end det normale antal mennesker plus 3S. Grundlæggende information Specialistklassificering: hudundersøgelsesklassifikation: immunundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Unormale resultater: Antallet af nuklidimpulser er større end den normale persons gennemsnitsværdi (behov for at trække pulseværdien af ​​ledningsblodets radioaktivitetstælling) 3,5 gange eller mere som positiv. Hvilken artikel, der er positiv i testemnet, er følsom over for allergenet og bør undgås så meget som muligt. Tip: Antihistamin bør afbrydes inden testen, og binyre glukokortikoid skal stoppes, når forholdene tillader det. Normal værdi Allergener var negative. Klinisk betydning Unormale resultater: Det vurderes at være positivt af det faktum, at antallet af nuklidimpulser er større end den normale persons gennemsnitsværdi (behov for at trække pulsen af ​​ledningsblodets radioaktivitetstælling) med 3,5 gange eller mere. Hvilken artikel, der er positiv i testemnet, er følsom over for allergenet og bør undgås så meget som muligt. Brug for at tjekke mængden: Astma, næsefølsomhed, kronisk rhinitis, allergisk dermatitis og anden formodet følsom sammensætning. Forholdsregler Tabu før inspektion: Antihistaminer skal seponeres inden testen, og binyre glukokortikoider bør afbrydes, når betingelserne tillader det. Krav til inspektion: Det anvendte antigen skal være sterilt og med passende koncentration. Testoperationen skal være nøjagtig; Bør være opmærksom på tilstedeværelsen eller fraværet af systemiske reaktioner, og forberede akutmedicin, i tilfælde af det. Inspektionsproces Filterpapir bruges som transportør. Anti-IgE-antistoffet kobles til filterpapiret aktiveret af cyanogenbromid og reageres med serum, der skal testes, og IgE-referencestandarden; efter vask tilsættes 125I-mærket anti-human IgE, og efter vask måles filterpapirarkets radioaktivitet. Den målte værdi er positivt korreleret med IgE-indholdet i prøven. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.