Anti-dsDNA antistof

Et anti-dobbeltstrenget DNA-antistof (anti-dsDNA) er et af anti-DNA-antistoffer. Dets reaktionssted er placeret på DNA-deoxyribosefosfatrammen. Anti-dsDNA findes hovedsageligt i serum hos patienter med SLE og har en patogen virkning på vævs- og organskader hos patienter med SLE. I blodcirkulationen af ​​SLE-patienter er DNA-koncentrationen af ​​makromolekyler markant højere end hos normale mennesker.DNA kan også binde til de mikrovaskulære strukturer i forskellige organer, herunder heparansulfat på den glomerulære kældermembran. Anti-dsDNA-antistoffer kan anvendes i disse cyklusser. Reaktionen med in situ-DNA-molekylerne i organet danner et antigen-antistof-kompleks, der aktiverer det inflammatoriske system, såsom komplementaktiveringsvejen, hvilket fører til vævsbeskadigelse. Det antages også, at deponering af patogene anti-DNA-antistoffer i nyren ikke kun afhænger af bindingen af ​​anti-DNA-antistoffer til DNA, men gennem ikke-DNA med heparansulfat, laminin, cardiolipin osv. I kældermembranen. Krydsreaktiviteten eller elektrostatisk tiltrækning af antigenet er fastgjort til nyren for at inducere en inflammatorisk respons. Nogle af anti-DNA autoantistofferne er patogene, og andre er ikke patogene. Det patogene anti-DNA-antistof har følgende egenskaber, høj affinitet, binding til komplement, binding til dsDNA, positiv ladning og multiple reaktivitet og er IgG. Nylige undersøgelser har fundet, at anti-DNA-antistoffer kan trænge ind i levende lymfocytter, interferere med cellefunktion, forårsage apoptose, anti-dsDNA-antistoffer kan også trænge ind i mesangiale celler, forårsage glomerulær celleproliferation, fremme cellefusion og protein Urinformer. Dette kan være et andet træk ved patogene anti-DNA-antistoffer. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Unormale resultater Anti-dsDNA autoantistoffer er de vigtigste autoantistoffer for SLE. Tip: Da målemetoderne varierer fra sted til sted, er de normale værdier forskellige. Generelt er kombinationshastigheden mere end 20% for at have klinisk betydning. Normal værdi Det sunde humane serum blev fortyndet 1:10 for at være negativt (L. sinensis). Sund persons bindingsfrekvens ≤ 20% (radioimmunoassay Farr-test). Generelt er serum A-værdien / negativ kontrol A-værdien (P / N) ≥ 2,1 positiv, og den normale humane P / N-værdi er <2,1 (ELISA-metode). Normalt negativt (intet farvningspunkt på NC-membranen) (guld drop immunofiltreringsassay). Klinisk betydning Unormale resultater Anti-dsDNA autoantistoffer er de vigtigste autoantistoffer mod SLE med en detektionsgrad på 40% til 70%. Tilstedeværelsen af ​​høje titere af anti-dsDNA er et vigtigt grundlag for diagnosen SLE og et kendetegn for sygdomsaktivitet, især nyreskade. Ud over diagnosen for SLE kan den også bruges til overvågning af klinisk forløb og behandlingseffekt, og den har også en vis værdi til bedømmelse af prognose. Det er imidlertid også rapporteret, at i leversygdomme, juvenil rheumatoid arthritis og endda normale mennesker kan anti-dsDNA-positiv eller forøget lav titer være systemisk lupus erythematosus og andre bindevævssygdomme, kronisk aktiv hepatitis og lignende. Den person, der har behov for undersøgelse, har ovennævnte symptomer. Forholdsregler Krav til undersøgelse: Det antages generelt, at titeren af ​​anti-dobbeltstrenget DNA er parallel med tilstanden, det vil sige, når sygdommen er aktiv, forøges anti-DNA-antistof-titeren, og når tilstanden er lettet, sænkes titeren. Da målemetoderne varierer fra sted til sted, er de normale værdier også forskellige. Generelt er kombinationshastigheden mere end 20% for at have klinisk betydning. Specificiteten af ​​detektionsteknikken er ikke 100%. Selvom Physcoma sinensis ikke indeholder ssDNA, kan den for eksempel indeholde en lille mængde histoner. DsDNA, der bruges som et antigen, såsom radioimmunoassay, ELISA og dryppediafiltrering, indeholder ofte ssDNA, selvom forurenet ssDNA. Mindre end 1%, de falske positive sider kan være så høje som 6%. Derfor skal detektionsresultaterne mod dsDNA kombineres med klinisk analyse og skal om nødvendigt observeres dynamisk. I betragtning af de forskellige kilder til DNA-antigener i påvisningsreagenserne kan basesammensætningen og -sekvensen desuden være forskellige, og de epitoper, hvortil antistofferne binder, kan ændres. Inspektionsproces Inspektionsmetoder: Der er forskellige metoder til bestemmelse af anti-dobbeltstrenget dSDNA, såsom immunodiffusion, konvektiv immunoelektroforese, agglutinationstest, kropsbindende assay, indirekte immunofluorescens, radioimmunoassay, enzymbundet immunosorbentassay og lignende. I øjeblikket er det mest anvendte radioimmunoassay, indirekte immunofluorescens og enzymbundet immunosorbentassay. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.