serum interleukin 8

IL-8 er et lavmolekylært (6-8 kD) polypeptid.Denne cellefaktor kan produceres af forskellige celler, såsom monocytter, lymfocytter, fibroblaster og endotelceller stimuleret af LPS, TNF eller IL-1. . Den karakteristiske biologiske virkning af IL-8 er kemotaksis og aktivering af neutrofiler og dermed involvering i neutrofil-medieret vævsskade. I mange kroniske inflammatoriske sygdomme, såsom reumatoid arthritis, psoriasis, lokale eller serum IL-8-abnormiteter, er kvantitativ detektion af IL-8 vigtig til undersøgelse af forekomst, udvikling og vejledning af disse sygdomme. Grundlæggende information Specialistklassificering: inspektionsklassificering: immunundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet trækkes, undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Fasten i 12 timer, før du tager blod, tog frisk blod til undersøgelse. Normal værdi ELISA 8,1 ~ 21,3 μg / L Klinisk betydning Forøgelse: reumatoid arthritis, nefrotisk syndrom, hæmoragisk feber. Høje resultater kan være sygdomme: nyreskade på reumatoid arthritis, epidemisk hæmoragisk feber, reumatoid arthritis hos ældre, nefrotisk syndrom Metoden er specifik og følsom. Den mindste detektionsmængde er ca. 100pg / ml, og gentageligheden er god. Nøglen er at fremstille kanin anti-IL-8 IgG med høj titer og høj renhed. Inspektionsproces (1) Kanin-anti-human IL-8 IgG (1 ug / ml) blev coatet, fortyndet med en carbonatpuffer og tilsat til hver brønd på pladen, 50 ul / brønd. 4 ° C natten over. (2) Pladen blev vasket 3 gange med en vaskeopløsning (PBS-0,05% Tween 20), og en blokerende opløsning (PBS indeholdende 2% bovint serumalbumin) blev tilsat ved 200 ul / brønd i 2 timer ved 37 ° C. (3) Tilføj prøven, der skal testes, og den seriefortyndede rIL-8-standard, 50 μl / brønd. Alle prøver og hver fortyndingsstandard er duplikat eller tre brønde, 37 ° C i 1 time. (4) Pladen blev vasket 3 gange, biotinyleret kanin anti-IL-8 IgG (35 μg / ml) 50 μl / brønd blev tilsat og inkuberet ved 37 ° C i 30 minutter. (5) Pladen blev vasket 3 gange, og en fortynding på 1: 5000 afidin-HRP blev tilsat, 100 ul / brønd og inkuberet ved 37 ° C i 30 minutter. (6) Pladen blev vasket 3 gange, 100 ul / brønd af substratopløsningen blev tilsat, og farveudvikling blev udført i 5 minutter ved stuetemperatur, og 50 ul 2 mol / L H2S04 blev tilsat til hver brønd for at afslutte reaktionen. (7) A490nm blev målt ved en mikropladerlæser. Ikke egnet til mængden Der er ingen upassende skare. Bivirkninger og risici Det er en sikker kontrol og er ufarlig for kroppen.