Cerebrospinalvæske IgG/albumin-forhold

Når centralnervesystemet udvikler læsioner (såsom infektion, betændelse, tumor, traumer, blødning, ødemer osv.), Kan de kemiske komponenter i cerebrospinalvæsken ændres og kan bruges som en klinisk diagnose og behandling ved at måle ændringer i visse kemiske komponenter i cerebrospinalvæsken. Grundlaget for sygdoms- og prognoseobservationer. Ændringer i cerebrospinalvæskeproteinsammensætning er en af ​​dem. Grundlæggende information Specialistklassificering: undersøgelsesklassificering: cerebrospinalvæskeundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Ingen relevante oplysninger. Normal værdi: Cerebrospinalvæske-IgG / albumin-forhold: 0,3-0,7 Over normal: Fundet i multipel sklerose. Negativ: positiv: Tip: Nøglen til denne metode er at holde antistoffet i overskud, men ikke for tykt, så man ikke spilder antiserumet. Normal værdi 0,3 til 0,7. Klinisk betydning Forøgelse ses ved multippel sklerose. Høje resultater kan være sygdomme: pædiatrisk hæmofil influenza bacillus meningitis, multippel sklerose, multippel sklerose forbundet med uveitis overvejelser Nøglen til denne metode er at holde antistoffet i overskud, men ikke for tykt, så man ikke spilder antiserumet. Testen skal være blank, generelt bedre ved selvkontrol, det vil sige, turbiditeten måles en gang efter tilsætning af prøven, efterfulgt af tilsætning af antiserum og gentestning efter inkubation og subtraktion af den oprindelige målte værdi fra re-testresultatet. Da mængden af ​​Ig hos patienter med immunglobulinproliferativ sygdom er ekstremt høj, kan der være et overskud af antigen under målingen. På dette tidspunkt kan en tilsvarende mængde fortyndet referenceserum tilsættes efter turbiditeten, såsom en stor stigning i turbiditet er normal; hvis turbiditeten ikke øges eller Hvis det falder, indikerer det, at antigenet er for stort. Prøven, der skal testes, skal fortyndes og testes igen. Inspektionsproces Fremgangsmåden er som følger: tilsætning af 0,9 ml grumset væske til reagensglasset efterfulgt af tilsætning af 1:40 til 1: 800-prøve eller standard (reference) fortynding (IgA, IgM, C3 osv. Er 1:40, IgG er 1: 200, ALB er 1) : 800) 50μl, ryst godt, tilsæt antistoffortynding (forudbestemt i henhold til antiserum titer) 50μl, ryst godt, anbring ved 37 ° C i 20 ~ 30min, mål derefter A420nm-værdien og i henhold til det kendte forskellige indhold af standarden som en referencekurve fra Isolering af ukendte prøver. Ikke egnet til mængden 1. Hvis der er åbenlyst papilledem eller cerebral parese, er kontraindikationer kontraindiceret. 2. Patienter, der er i chok, udmattelse eller truet tilstand og lokal hudbetændelse, og læsioner i den bageste kraniale fossa er kontraindiceret. Bivirkninger og risici Hvis patienten har symptomer som åndedræt, puls eller unormal farve under punktering, skal du straks stoppe operationen og håndtere den i overensstemmelse hermed.