Amøbe antigener og antistoffer

Amoeba-prototoksiske antigener og antistoffer er protozoale antigener og antistoffer i blodet efter påvisning af E. histolytica i den humane tarmkanal. Amoeba-antigenet i fæces og leverpus detekteres ofte ved direkte fluorescensmetode, amoeba-antistoffet i serum detekteres ved enzymbundet immunosorbentassay og indirekte immunofluorescensassay. Grundlæggende information Specialistklassificering: Klassificering af fordøjelsesundersøgelse: patogen mikrobiologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Inkluderet genstande: amøbe-protoso-antigen, amøbe-protoso-antistof Tips: Før undersøgelsen er kosten let, og alkohol er forbudt. Kontroller om der er tom mave om morgenen. Normal værdi 1. Negativt enzymbundet immunosorbentassay. 2. Indirekte immunofluorescens er negativ. 3. Negativ direkte immunofluorescens. Klinisk betydning Positiv ved amebisk leverabcess, intestinal amebiasis eller orme. Positive resultater kan være sygdomme: cecalt amoebisk granulom, amoebisk tarmsygdom, kronisk amebiasis enteritis, akutte amøbe dysenteri forholdsregler Den indirekte fluorescerende antistof-test er yderst følsom og specifik, mest ved hjælp af patogener som antigener og er intuitiv og kan bruges til diagnose af forskellige parasitiske sygdomme. Inspektionsproces 1. Princip for bestemmelse af amøbenantigener og antistoffer Princippet med immunfluorescens teknologi er at bruge den egenskab, som materialet absorberer lysenergi til at producere en ophidset tilstand og udsende lys. Fluorescens (fluoresceinisothiocyanat eller rhodamin B200) med en sådan egenskab er kemisk bundet til et specifikt antistof (antigen) molekyle uden at forringe antistoffets eller antigenets aktivitet under et fluorescensmikroskop Tracer teknologi. Bindingen af ​​antistoffer til antigener er meget specifik, så længe en af ​​disse faktorer er kendt, kendes en anden faktor. Immunfluorescens-teknikken bruger disse to egenskaber til at reagere en usynlig antigen-antistofreaktion (primært antistof) med et fluoresceinmærket antistof (antistof) for at blive synligt for det blotte øje og derefter i henhold til histologi og cytologi. At bestemme hvor den specifikke fluorescens er. Den lysegrønne fluorescens, som vi kan se under et fluorescensmikroskop, udsendes ikke af selve prøven (farveløs), men af ​​den lysegrønne fluorescens, der udsendes af det fluorescerende materiale. Fluorescerende mærket antistofteknologi kaldes fluorescerende antistofteknologi, og fluorescerende mærket antigen-teknologi kaldes fluorescerende antigen-teknologi. 2, reagenser (1) Fluorescerende mærkede antistoffer (eller antigener). (2) 0,01 mol / l pH 7,2 PBS-buffer. (3) Vævs- eller cellematrixtabletter. (4) Bufret glycerol (pH 7,2). (5) Fluorescensmikroskop. (6) Våd kasse. 3, driftsmetoden (1) Antigen (eller antistof) matrixtabletter (forskellige vævsfrosne sektioner eller dyrkede celler osv.) Matrixstykkerne udtages fra køleskabet og lufttørres straks. Før brug behandles det med vandfri ethanol eller et fikseringsmiddel, såsom acetone eller methanol (fixeringsmidlet vælges i henhold til de eksperimentelle krav). Fastgøres normalt i 3 til 15 minutter, tør ved stuetemperatur. (2) Teststoffet (serum, cerebrospinalvæske eller andet ekssudat osv.) Fortyndes om nødvendigt med PBS (1: 5 eller 1:10) på antigenmatrixarket og anbringes i en termostat ved stuetemperatur eller 37 ° C i 30 minutter til 1 time. . (3) Skyl i 15 minutter med 0,01 mol / L pH 7,2 PBS (udskift PBS 3 gange). (4) Tilsæt fluorescerende mærket antistof og indstil ved stuetemperatur eller 37 ° C inkubator i 30 minutter til 1 time. (5) PBS skylles med (3). (6) Bufret glycerin (pH 7,2) blev monteret og undersøgt ved fluorescensmikroskopi. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.