Urin aminosyre nitrogen

En eller flere aminosyrer i urinen kaldes aminosyreuria. Med forståelsen af ​​genetiske sygdomme har undersøgelsen af ​​aminosyreurin fået opmærksomhed. På grund af den højere renale tærskel for aminosyrer i plasma kan kun en lille mængde aminosyrer findes i normal urin. Selv hvis det filtreres ud af glomerulus, reabsorberes det let af nyretubulierne. Aminosyrerne i urinen er opdelt i to typer, fri og kombineret, hvor den frie form er ca. 1,1 g / 24 timer, og den kombinerede type er ca. 2 g / 24 timer. Bindelsestypen er et produkt, hvori en aminosyre omdannes in vivo, såsom glycin og benzoesyre, til dannelse af hippursyre; N-2 acylglutaminsyre kombineres med benzoesyre til dannelse af phenylacetylglutamat. Aminosyreindholdet i normal urin adskiller sig markant fra det i plasma Aminosyrerne i urinen er hovedsageligt glycin, histidin, lysin, serin og aminoethansulfonsyre. Mængden af ​​udskillelse er meget forskellig i aldersgruppen. Udskrivning af nogle aminosyrebørn er højere end hos voksne, hvilket kan skyldes den umodne udvikling af nyretubulier hos børn og faldet i reabsorption. Imidlertid er voksen ß-aminoisobutyric acid, glycin, asparaginsyre osv. Signifikant højere end børn. Ud over alder er urinaminosyrer også væsentligt forskellige på grund af diætiske, genetiske og fysiologiske ændringer, for eksempel kan urinhistidin og threonin øges markant under graviditet. Undersøgelse af aminosyrer og deres metabolitter i urin kan bruges som screeningstest for aminosyre abnormiteter ved arvelige sygdomme. Øget koncentration af aminosyrer i blodet kan spildes over urinen og ses ved visse medfødte sygdomme. Såsom på grund af nyreskade eller medikamentbeskadigelse, renal tubulær reabsorption, nedsat nyretærskel, hvilket resulterer i nyretype aminosyreurin, er patientens aminosyre i blodkoncentration ikke høj. Aminosyrenitrogenet i serum tegner sig for ca. 25% ikke-proteinkvælstof. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udvikling: urin / nyrefunktionstest Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Ingen klinisk betydning. Normal værdi: Urinaminosyrenitrogen: 3,6-14,2 mmol / 24 timer Over normal: Primær og sekundær aminosyreuria, nefropati, diabetes, D-vitaminmangel (raket), vitamin C-mangel, Fanconi-syndrom (Fanconi-syndrom), galactosæmi, glykogenlagringssygdom, Hepatolentikulær degeneration, okulær-hjerne-renal syndrom (Lowe-syndrom) og lignende. Negativ: positiv: Tip: De primære faktorer for stigningen i den samlede mængde aminosyrer i urinen skyldes for det meste forhøjede plasmakoncentrationer af visse aminosyrer eller andre transportbærefejl. Normal værdi 3,6 til 14,2 mmol / 24 timer (50 til 200 mg / 24 timer). Klinisk betydning (1) Forhøjelse: primær og sekundær aminosyreuria, nefropati, diabetes, D-vitaminmangel (raket), vitamin C-mangel, Fanconi-syndrom (Fanconi-syndrom), galactosæmi, Glykogenlagringssygdom, Wilsons sygdom, øje-hjerne-renal syndrom (Lowe-syndrom) osv. (2) Reduceret uden klinisk betydning. Høje resultater kan være sygdomme: ekstracellulært kolesterolsyndrom hos børn, forebyggelse af strålingssygdomme De primære faktorer for stigningen i den samlede mængde aminosyrer i urinen skyldes for det meste forhøjede plasmakoncentrationer af visse aminosyrer eller defekter i andre transportbærere. Inspektionsproces Ureas Boehm kolorimetri. Ikke egnet til mængden Generelt ingen tabuer. Bivirkninger og risici Nej.