Urin p-hydroxyphenylpyruvat

Tyrosinet hos mennesker kommer fra hydroxylering af phenylalanin i mad og in vivo og derefter katabolisme gennem forskellige veje. En lille del af tyrosin metaboliseres til dopa. Yderligere bliver dopamin, norepinephrin og adrenalin; det meste af nedbrydningen af ​​tyrosin omdannes til urinsyre, yderligere nedbrydes til acetoacetat og fumarsyre, sjælden arvelig p-hydroxyphenylpyruvatoxidase eller urinsyreoxidation Tyrosinæmi og sort urin forekommer i fravær af enzymer. Forøget urinær p-hydroxyphenylpyruvat ved tyrosinæmi kan have alvorlig leverskade, og børn dør ofte i spædbarnet. Grundlæggende information Specialistklassificering: urinundersøgelsesklassificering: urin / nyrefunktionstest Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tips: Træning ikke kraftigt, tungt fysisk arbejde, stop med at tage diuretika, amfotericin B og andre stoffer. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Unormalt resultat Positiv: medfødt tyrosin metabolisk lidelse og sort urin. Person, der skal testes Sort urin, opkast, lever og milt, ødemer, hævelse, åndenød, blødningstendens, gulsot. Positive resultater kan være sygdom: ahorn-diabetesovervejelser Før testen: forby anstrengelse, hårdt fysisk arbejde, stop med at tage diuretika, amfotericin B og andre stoffer. Ved kontrol: Slap af din krop og fjern spændinger og angst. Inspektionsproces Individets urin blev opsamlet og påvist ved kemiske metoder. Ikke egnet til mængden Generelt ikke. Bivirkninger og risici Nej.