bindevæv muldvarp
Introduktion
Introduktion til bindevæv Bindevev connect (connectivetissusnevus) er sjældent, et hamartom hovedsageligt sammensat af kollagenfibre, som kan eksistere alene eller i kombination med andre sygdomme, og er erhvervet eller medfødt. Forekommer i bagagerummet, hyppigst set i lumbosacralregionen, hudlesioner er enkle, men ofte flere, sidstnævnte kan arrangeres i en strimmel. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,2% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hævelse
Patogen
Bindevæv
(1) Årsager til sygdommen
Årsagen er ikke særlig klar.Det anses generelt for at have et bestemt forhold til genetiske, immun- og virusinfektioner.Det er en multifaktoriel sygdom. Med fremme af immunologi viser det sig, at de fleste bindevævsygdomme er forbundet med immunologiske abnormiteter, såsom undertrykkende T-cellefunktion, humoral immunfunktion, og nogle bindevævsygdomme har autoantistoffer, så denne gruppe af sygdomme er også inkluderet. En immunsygdom eller en autoimmun sygdom. Efter udviklingen af reumatologi blev bindevævssygdom sammenfattet med gigt. Selvom denne gruppe af sygdomme ikke er for almindelig, er tilstanden ofte mere alvorlig, og nogle kan påvirke livet. Kortikosteroider og immunsuppressive midler har en god effekt og kan lindre tilstanden, men de kan ikke helbrede.
(to) patogenese
Patogenesen er stadig uklar.
Forebyggelse
Forebyggelse af bindevæv
Forebyggelse af denne sygdom skal holdes varm for at forhindre kulde, det er også vigtigt ikke at overarbejde.
(1) Overhold regelmæssig behandling og undgå og reducer bivirkningerne af hormoner, immunsuppressiva og ikke-steroide lægemidler.
(2) Overhold funktionel træning og forbedre autoimmun funktion.
(3) Livet skal være regelmæssigt, moderat arbejde og hvile og passende hvile, når symptomerne er signifikante.
(4) Vær opmærksom på ekstremitetenes varme, undgå graviditet, overarbejde og alvorlig mental stimulering.
Komplikation
Bindevevsfistel Komplikationer hævelse
De fleste af sygdommen er vokset langsomt eller er uændret i mange år, men degenererer sjældent spontant. Da hudens integritet ødelægges, kan det forårsage hudbakterieinfektion eller svampeinfektion på grund af ridser, som regel sekundær til lav kropsopbygning, eller langvarig brug af immunsuppressive midler og svampeinfektioner såsom neglesvampe, såsom samtidig bakteriel infektion kan have feber , hævelse i huden, ulceration og purulent sekretion og anden ydeevne. Alvorlige tilfælde kan føre til sepsis, som bør bringes til opmærksomhed fra klinikere.
Symptom
Bindevevsfistel symptomer almindelige symptomer papular tuberøs sklerose osteosklerose
Hudlesionerne kan løftes let, plaques med en diameter på 1 til 15 cm. Farven er gullig til orange. Overfladen svarer til blæksprutte læder. Den findes i bagagerummet. Den er mest almindelig i lumbosacralregionen, og læsionerne er enkle, men ofte flere. Det sidstnævnte kan arrangeres i en strimmelform.I Proteus-syndrom vises bindevævssputum som en skridt, og overfladen af håndfladen eller håndfladen er en hjerne-lignende masse.
1. Erhvervet bindevev 痣: I henhold til antallet af læsioner og den vigtigste hudfiberkomponent kan udslæt kollagenom, enkelt kollagenom eller enkelt elastisk tumor fordeles klinisk.
2. Arveligt bindevæv 痣: inkl. Spredt linseformet kutan fibrose i Buschke-Ollendorff syndrom, familiært kutan kollagenom og såkaldte blæksprutte hudflekker fundet i tuberøs sklerose, Buschke-Ollendorff syndrom Ved autosomale dominerende genetiske sygdomme kan der ses omfattende dermale papler og plaques. Asymmetri forekommer i bagagerummet og lemmerne. De elastiske fibre er fortykkede, og fiberdiametrene er markant forskellige. I nogle tilfælde er kædekæden desmosin mere end 3 til 7 gange højere end normalt. Ledsaget af systemisk skrøbelighed osteosklerose, klinisk asymptomatisk, der kræver røntgendiagnose, der viser øget fokal scleroserende densitet, hovedsageligt findes i lange knogler, bækken og hænder, patienter med familiær hudkollagenom, kan forekomme på ryggen Symmetriske asymptomatiske knuder, normalt hos unge, bindevævsspasme, ofte forbundet med tuberøs sklerose, synlige blæksprutte, læderlignende plaques, og typiske hudlæsioner af sebaceøs adenom, periungual fibroma og grålig hvid Blade pletter ledsages af.
Undersøge
Forbindelse af bindevæv
1. Arveligt bindevæv 痣 Røntgendiagnose: synlig fokal sklerosetæthed steg, hovedsageligt findes i lange knogler, bækken og hænder.
2. Histopatologi: Der var ingen signifikante forskelle mellem de mange tilfælde og normale fund i biopsi I nogle tilfælde steg antallet af kollagenfibre eller elastiske fibre.
Diagnose
Diagnose og identifikation af bindevæv
I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.Det arvelige bindevæv inkluderer spredt soja-kutan fibrose i Buschke-Ollendorff syndrom, som er klinisk asymptomatisk og kræver røntgendiagnose. Det kan ses, at den fokale hærdningstæthed øges, hovedsageligt i lange knogler, bækken og hænder.
Denne sygdom forveksles generelt ikke med andre sygdomme.
