Marie-Bamberger syndrom

Marie-Bamberger syndrom (Marie-Bamberge syndrom) er også kendt som pulmonal hypertrofisk osteoarthropathy, kronisk pulmonal osteoarthropathy, systemisk hypertrofisk osteoarthropathy, sekundær pulmonal osteoarthropathy. Syndromet blev først rapporteret af Bamberger (1889). Det følgende år identificerede Marie igen patienter med akromegali som at have deformerede knogler kombineret med kronisk lungesygdom og benævnt også pulmonal proliferativ osteoarthropathy Derfor navnet på syndromet. I 1963 supplerede Bermens definition af syndromet tre essentielle hovedtegn: Kølende fingre; periosteal spredning af lange rørformede knogleender, hævelse, smerter og ømhed i led. Klubberne udgør 18% til 33% af kroniske lungesygdomme og op til 60% ved primær lungekræft.