ELISA

Fastfase-enzymimmunoanalyse henviser hovedsageligt til ELISA. Det grundlæggende princip er: at binde et antigen eller antistof til overfladen af ​​en bestemt fastfasebærer (coated) og opretholde dens immunaktivitet; mærke (et andet) antigen eller antistof med et enzym, Behold sin immunaktivitet og enzymaktivitet; reager testprøven (antistof eller antigen deri) under målingen og det enzymmærkede antigen eller antistof med forskellige trin af antigenet eller antistoffet på overfladen af ​​fastfasebæreren; brug vaskemetoden Antigen-antistofkomplekset dannet på fastfasebæreren adskilles fra andre stoffer, og mængden af ​​enzym bundet på fastfasebæreren er proportional med mængden af ​​teststoffet i prøven; efter tilsætning af underlaget til enzymreaktionen er substratet enzymatisk Katalytisk farveudvikling, så kvalitativ eller kvantitativ analyse kan udføres baseret på farvedybden. På grund af enzymets høje katalytiske effektivitet har den virkningen af ​​at forstærke reaktionen, så fremgangsmåden har en høj følsomhed. Der er flere typer reaktioner i ELISA afhængigt af emnet.