Acridin orange immunofluorescens

Denne metode er baseret på serologiens specificitet og fluorescensmetodens følsomhed kombineret med adskillelse og kultur og fremskynder agglutination gennem virkningen af ​​centrifugaludfældning med lav hastighed og stærkt fortyndet fluorescerende pigmenter. Det kan opnå formålet med at forøge den bakterielle blodprop og reducere kryds-agglutineringsreaktionen af ​​det generiske antigen-antistof. På grund af den selektive agglutination af antigen-antistoffet kan interferensen af ​​urenheder og urenheder i prøven fjernes, og Levende bakterier blev isoleret for at stille en nøjagtig diagnose, hvilket øgede metodens specificitet, følsomhed og hurtighed. I henhold til det foreløbige screeningsresultat for den fluorescerende bakteriegruppe kan den afsluttes inden for 30 minutter. Fra isolering og dyrkning af den fluorescerende bakteriegruppe til den nøjagtige diagnose kan den afsluttes inden for 14-18 timer, hvilket er 20-30 timer forud for den konventionelle kulturmetode. Den positive frekvens af isolerede bakterier er ca. 3 gange højere end konventionelle metoder.Denne fremgangsmåde behøver desuden ikke at ekstrahere Ig, og den kan blandes med immunserum for at fremstille en diagnostisk løsning. Metoden er enkel og let at opbevare i lang tid. Denne metode er blevet brugt til inspektion af svin erysipelas, salmonella, campylobacter jejuni og perfringens.