Lungefibrose
Idiopatisk lungefibrose (IPF) består af kollagen, elastin og proteinsukker. Når forskellige inflammatoriske reaktioner i lungerne forekommer, stimuleres fibroblaster til at udskille kollagen for at reparere det mellemliggende væv i lungerne, som er processen med den menneskelige legems egen reparation, efter at lungerne er såret. Efter at fibroseprocessen er ude af kontrol, vil den imidlertid udvikle sig til lungefibrose sygdom.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.