Hepatisk stellatcellehyperplasi

Fænomenet, at antallet af hepatiske stellatceller øges gennem opdeling og reproduktion kaldes hepatisk stellatcelleproliferation, som er et meget vigtigt nøglebånd i patogenesen og udviklingen af ​​leverfibrose. Hepatiske stellatceller (HSC'er) har forskellige navne, såsom leverfedtlagringsceller (FSC'er), lipidceller (1ipocytter), A-vitaminlagringsceller, pericytter (perisinusoidalcell), Ito-celler osv. Det er hovedkilden til ECM. HSC aktiverer og omdannes til myofibroblastlignende celler (MFC). HSC er den ultimative målcelle for forskellige fibrogene faktorer. Under normale omstændigheder er lever-stellatceller i ro. Når leveren er beskadiget af betændelse eller mekanisk stimulering, aktiveres lever-stellatceller, og deres fænotype skifter fra hvile til aktiveret. Aktiverede lever-stellatceller deltager på den ene side i dannelsen af ​​leverfibrose og rekonstruktion af intrahepatiske strukturer gennem proliferation og sekretion af ekstracellulær matrix, og på den anden side øger det intrahepatiske sinusformede tryk gennem cellekontraktion. Der er to typer af hepatisk stellatcelleproliferation: fysiologisk og patologisk. Forekommer på grund af tilpasning til fysiologiske behov, og hvis omfang ikke overskrider den normale grænse kaldes fysiologisk hyperplasi. Efter at nogle væv i den menneskelige krop er beskadiget, er den kompenserende hyperplasi for resten også fysiologisk hyperplasi. Hyperplasi forårsaget af patologiske årsager ud over det normale interval kaldes patologisk hyperplasi. Fysiologisk hyperplasi er opdelt i kompenserende hyperplasi og endokrin hyperplasi. Mekanismen for fysiologisk proliferation er ikke fuldt ud forstået på nuværende tidspunkt. Patologisk hyperplasi er hovedsageligt relateret til hormonstimulering; tumorøs hyperplasi forårsaget af tumorcelleproliferation hører også til omfanget af patologisk hyperplasi. Men konventionelt henviser hyperplasi til godartede ikke-tumorøse læsioner. Selvom hyperplasi og hypertrofi er to forskellige begreber, forekommer faktisk hypertrofi ofte på samme tid. Kompenserende hyperplasi, der opstår på grund af tilpasning til fysiologiske behov eller efter skade, kan forstærke eller kompensere for lokale metaboliske og funktionelle ændringer, som er gavnlige for kroppen. Men patologisk hyperplasi er ofte skadelig for kroppen. Godartet prostatahyperplasi (BPH) er den mest almindelige sygdom hos ældre mænd og den mest almindelige godartede tumor hos mænd. BPH er ofte forbundet med en række irritationer og lavere urinvejssymptomer (LUTS), som negativt påvirker livskvaliteten for patienter. Ubehandlet BPH kan forårsage nogle komplikationer, hvoraf de mest almindelige er akut urinretention (AUR), grov hæmaturi, tilbagevendende urinvejsinfektioner, symptomer på urinvejsobstruktion, blæresten og relativt sjælden nyresvigt. HSC er placeret i Disse rummet ved siden af ​​sinusformede endotelceller (SEC) og hepatocytter. Dets morfologi er uregelmæssig, cellelegemet er rundt eller uregelmæssigt, og adskillige stellatcelleprocesser strækker sig ofte rundt i leverens bihule. Derudover udvidede HSC også celleprocessen til at skabe kontakt med hepatocytter og tilstødende stellatceller. Cytoplasmaet af HSC indeholder 1 til 14 lipiddråber rig på vitamin A og triglycerider med en diameter på ca. 1,0 til 2,0 um. Cytoplasmaet er rig på frie ribosomer, groft endoplasmisk retikulum og et udviklet Golgi-kompleks. Kernen er uregelmæssig i form. På grund af klemningen af ​​lipiddråber har kernen ofte en eller flere depressioner, og en eller to nukleoli kan ses i kernen. Antallet af HSC'er i normal lever er meget lille og tegner sig kun for 5% til 8% af det samlede antal hepatocytter og 1,4% af det totale volumen, men den tredimensionelle distribution og udvidelse af HSC er tilstrækkelig til at dække hele sinusformet levercirkulation.