Højt oxalat

Primær hyperoxaluria er en sjælden genetisk sygdom. Der er to kliniske typer, nemlig type Ⅰ og type Ⅱ hyperoxaluria, som begge er autosomal recessive.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.