Hæmokrom kardiomyopati
Hemachromatosis (HCH) er en kronisk systemisk lidelse i jernmetabolisme, som har en verdensomspændende distribution. I 1865 rapporterede Troussean, at der er flere og flere rapporter om sygdommen i verden. Sygdommen er kendetegnet ved en arvelig jernmetabolismeforstyrrelse, hvor hæmosiderin afsættes i væv, hvilket forårsager skade på leveren, milten, binyrerne, hypofysen, bugspytkirtlen, hjertet og andre organer, fibrøs hyperplasi, strukturel ødelæggelse og dysfunktion.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.