Atrofiske papler
Denne sygdom er også kendt som Dego-sygdom, Kohlmeier-Degos-syndrom, letal kutan og gastrointestinal arteriolar trombose. Denne sygdom er en sygdom i hudens tarm eller andre organer med lille arteriel endometrit efterfulgt af trombose. Etiologien er ukendt, og det antages at være relateret til autosomal dominant arv, autoimmun abnormaliteter, nedsat fibrinolytisk aktivitet og lentiviral infektion. Cirka 1/3 af tilfældene har kun hudskade. Cirka 20% af tilfældene involverer centralnervesystemet, og de sjældne involverer øjne, hjerte, nyrer og blære. IgA kan øges markant.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.