Atrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) havde nøjagtig den samme betydning som motorneuronsygdom i den tidligere periode og henviser specifikt til en uafhængig sygdom med skade på den nedre motoriske neuron efterfulgt af skade på den øvre motorneuron. Imidlertid blev det senere opdaget, at der er to andre varianter, dvs. kun den øverste motoriske neuron eller den nedre motoriske neuron er altid involveret i sygdomsforløbet. Den førstnævnte kaldes primær lateral sklerose, og sidstnævnte kaldes spinal muskelatrofi. Indtil videre bruger nogle litteraturer stadig motorneuronsygdom til specifikt at henvise til amyotrofisk lateral sklerose. De fleste lærde er vant til at opdele motorisk neuronsygdom i tre typer amyotrofisk lateral sklerose, primær lateral sklerose og spinal muskelatrofi i henhold til forskellige kombinationer af øvre og nedre motoriske neuroninddragelse. Nylige undersøgelser har antydet, at amyotrofisk lateral sklerose har et fælles patologisk grundlag med forskellige relaterede sygdomme, herunder primær lateral sklerose, ALS-demens, ALS-relateret frontal demens, progressiv spinal muskulær atrofi, Systematrofi og ubehagelig kropssygdom. Patologisk undersøgelse fandt, at disse sygdomme også indeholdt ubiquitin-positive indeslutninger og gennemsigtige klumpede indeslutninger, men forskellige kliniske anatomi-steder blev beskadiget, og forskellige kliniske kombinationer optrådte.