Medfødt ingen vagina
Medfødt ingen vagina er normalt kendetegnet ved normale kvindelige kromosomkaryotyper, normal kropsvækst og sekundær seksuel udvikling hos kvinder, normal vulva, vaginal tab, livmoderudvikling (der er kun dobbelthorn tilbage), små æggeledere og normal ovarieudvikling og funktion. Rokitansky-Kustner-Hauser-syndrom er mest almindeligt hos patienter. Testikelfeminisering (androgeninsensitivitetssyndrom) er sjælden. Meget få er ægte biseksuel eller hypogonadal.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.