Fibulaatrofi
Peroneal myoatrofi, også kendt som Charcot-Marie-Tooth sygdom (CMT), er en gruppe af de mest almindelige familiære perifere neuropati, der tegner sig for omkring 90% af alle arvelige neuropatier. De fælles egenskaber ved denne gruppe sygdomme er begyndelsen på børn eller unge, kronisk progressiv peroneal muskelatrofi, symptomer og tegn er relativt symmetriske, og de fleste patienter har familiehistorie. Da fibulær muskelatrofi er det vigtigste kliniske træk, kaldes det også peroneal myoatrofi. I henhold til neuroelektrofysiologi og neuropatologi er CMT opdelt i type Ⅰ og type Ⅱ, type CMT Ⅰ kaldes hypertrofisk type, og type CMT Ⅱ kaldes neuronal type.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.