Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati

Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati blev engang kaldt subaortisk muskelobstruktion. Davies rapporterede i 1952, at fem af de ni søskende havde sygdommen, og tre af dem havde pludselig død. Teare beskrev den ventrikulære septale hypertrofi i 1958, som var meget tykkere end den venstre ventrikulære frie væg. Og cardiomyocytterne er tykke og korte, arrangementet er forstyrret, og de laterale forbindelser mellem celler er rigelige. Dette kaldes asymmetrisk ventrikulær septal hypertrofi. Det betragtes som en type primær kardiomyopati efter 1960 og tegner sig for ca. 20% af forskellige kardiomyopati, så det kaldes idiopatisk obstruktiv kardiomyopati, idiopatisk hypertrofisk aortastenose eller hypertrofi Obstruktiv kardiomyopati. Cirka 30% af tilfældene har en familiehistorie og kan have genetiske faktorer. Begyndelsestiden kan variere fra spædbørn til over 60 år gammel, men den mest almindelige er mellem 10 og 30 år gammel, hvilket antyder, at det kan være medfødt misdannelse eller erhvervet. Fra 1960 har Goodwin, Kelly, Morrow, Brockenbrough, Braunwald, Wigle osv. Udført kirurgisk behandling af denne sygdom.