Hvide læsioner af vulva før og efter perimenopause

Før og efter perimenopause forårsagede det gradvise tab af østrogenfunktion på grund af den gradvise nedgang i ovariefunktionen til ophør af ovariefunktion en række fysiologiske ændringer i de ydre kønsorganer, hovedsageligt atrofiske ændringer i varierende grad. Ældning af hud forekommer normalt omkring 40 år med væsentlige ændringer 5 til 10 år efter overgangsalderen. Vulvarhvide læsioner henviser til en gruppe sygdomme forårsaget af dystrofi i huden og slimhinderne i den kvindelige vulva på grund af ernæringsforstyrrelser og pigmentændringer. Det er kendetegnet ved kløe, ulceration, svær smerte og hudændringer uden for yin, hvilket er vanskeligt at behandle og let tilbagefald, hvilket bringer patienten stor smerte. Sygdommen er en kronisk sygdomsproces med forskellige sygdomslængder, og de ældre kan nå årtier. Da årsagen ikke er klar, er nomenklatur og behandlingsmetoder ikke blevet forenet. Tidligere blev vulvarsygdom med hvidtning, fortykning eller atrofi af vulvarhud og slimhinder samlet benævnt vulvar leukoplakia, og det blev endda betragtet som en precancerøs læsion. Derfor blev det tilskyndet til tidlig resektion på det tidspunkt, og nogle mennesker mente, at det må være atypisk i patologiske sektioner. Kun proliferative celler diagnosticeres som vulvar leukoplakia. På grund af forskellige diagnostiske kriterier og forskellig art og prognose for sygdommen fører det til forvirring omkring diagnosen og behandlingen af ​​sygdommen. For at forene forståelsen har mange lærde i ind-og udland navngivet og Klassificeringen blev yderligere retrospektivt analyseret og diskuteret. I 1877 rødmede Schwimmer først den orale bukkale slimhinde og opkaldte den til den hvide plet efter hyperkeratose. Derefter rapporterede Breisky i 1985, at lignende læsioner af vulvaen blev benævnt vulvar hvid plet sygdom. Senere Taussig (1923, 1930) specifikt klassificerede hvide hvide pletter. Benævnt tidlig vulvar leukoplakia (hypertrofisk fase) og sen (atrofisk fase), er dette synspunkt blevet fulgt af fremtidige generationer.I 1961 gennemgik Oberqield relevant litteratur og observerede på baggrund af hans egne materialer, hvilket antydede, at Taussigs vulvar leukoplakia atrofi faktisk er sklerose. Atrofisk mos, men Clark og Woodruqq anvendte nuklidmetoden og 3H (氚) -mærket thymidinmåling bekræftede, at den tyndere epidermis af sklerotisk atrofisk mos har stærke metaboliske funktioner og ikke atrofi, så nogle mennesker tror, ​​at sklerotisk atrofisk mos Mosens navn er ikke nok, ordet atrofi skal fjernes, og navnet skal ændres til scleroserende mos. Nogle mennesker tror, ​​at de indledende og iboende læsioner af denne sygdom er skade på bindevævsfibre og matrix under overhuden, og at epidermal udtynding er sekundær. Dette stemmer overens med udtalelser fra Oberqield og Stelguler, så fra dannelsesmekanismens perspektiv Det antages, at den skleroserende mos er navngivet mere præcist. I lang tid benævnes hvidtning af vulva klinisk som vulvar leukoplakia.I de sidste 20 år har begrebet leukoplakia været patologisk begrænset til dem med atypisk subkutan hyperplasi. Den samme betegnelse har forskellige betydninger. For at undgå forvirring fortaler de fleste lærde at opgive Hvid plet af vulva. Den niende internationale konference i 1987 om vulvar sygdom foreslog en ny klassificering og betegnelse som følger: ① ikke-neoplastisk hud, slimhindepitel-læsioner inkluderer sklerosemose, pladeagtig hyperplasi og andre hudsygdomme; ② vulvar intraepitelial neoplasi (VIN) Inkl. Mild, moderat og svær atypisk hyperplasi og karcinom in situ. På nuværende tidspunkt findes der ingen ensartet navngivning i Kina. Lærere navngiver og klassificerer efter deres egne meninger. Nogle forfattere mener, at den indledende kliniske diagnose ikke har kunnet afgøre, om der er en atypisk hyperplasi. Derfor kan de inden den medicinske undersøgelse samlet benævnes vulvarhvide læsioner eller vulvarhvide hudsygdomme, inklusive hyperplasi. Vulvar hudlæsioner og sklerosemose, atypisk hyperplasi af vulva, vitiligo såsom vulva.