Neonatal hepatitis syndrom

Hepatitis-syndrom hos nyfødte skyldes forskellige årsager Den vigtigste patologiske ændring er en neonatal sygdom dannet af ikke-specifikke multinucleated gigantiske celler. Det er kendetegnet ved obstruktiv gulsot, hepato-splenomegaly og unormal leverfunktion, forhøjet konjugeret og ikke-konjugeret bilirubin i den sene neonatale periode og er hovedsageligt forårsaget af infektion i eller under postpartum-perioden. Ofte begynder ca. 1 måned efter fødslen. I bred forstand inkluderer det intrahepatisk kolestase af hepatocytoprindelse, såsom infektioner, metabolske sygdomme, familiær kolestase, kromosomale abnormiteter og idiopatisk neonatal hepatitis; i en snæver forstand er det begrænset til leveren forårsaget af infektion Cellebetændelse.