Trombotisk thrombocytopenisk purpura

Trombotisk thrombocytopenisk purpura er også kendt som trombotisk mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi, blodpladetrombosesyndrom, og så videre. Det er en ualmindelig trombotisk mikroangiopati med mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi. De kliniske træk er feber, thrombocytopenisk purpura, mikroangiopatisk opløselig anæmi, forskellige nervesystemskader og nyreskade. Dets etiologi er ukendt og kan være relateret til vaskulære faktorer, infektioner og lægemiddelallergier. De fleste patienter er mellem 10 og 40 år, og ca. 60% er kvinder. Indtræden var hurtig, og sygdommen var alvorlig. To tredjedele af patienterne døde inden for tre måneder, og nogle få tilfælde var relativt langsomt.