Multipel epifysisk dysplasi, også kendt som Catels sygdom, er en klinisk sjælden knogledysplasi, en autosomal dominerende arvelig sygdom. Det er familiært, men dets genetiske variation er stort, selv i den samme familie.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.