Pædiatrisk allergisk purpura nefritis

Henoch-Schonlein purpura (HSP) er et klinisk syndrom, der hovedsageligt er kendetegnet ved hudpurpurura, hæmoragisk gastroenteritis, gigt og glomerulonephritis. Henoch-Schonlein purpura nefritis er en allergisk sygdom med lille vaskulitis som den vigtigste læsion forbundet med vaskulær autoimmun skade. De grundlæggende læsioner er IgA-afsætning i mesangialområdet, mesangialcelleproliferation med eller uden halvmånedannelse. Nyreskade forekommer oftest inden for 3 måneder (95%) af hudpururaen. Selvom det er rapporteret, at nyreskade kan forekomme før og efter 1 års hudpurura, bør nyreskade generelt ikke forekomme efter 6 måneder Det betragtes let som purpurisk nefritis. Nyreskade forekommer hos omkring halvdelen af ​​børn med HSP, på dette tidspunkt kaldet anafy laktoid purpura nefritis.