Unormal hæmoglobinopati
Unormal hæmoglobinsygdom er forårsaget af genetiske defekter (autosomal dominerende arv) forårsaget af mutationer i globingener, unormal peptidstruktur eller synteseforstyrrelser, hvilket resulterer i en eller flere strukturelt unormale hæmoglobin, som delvist eller fuldstændigt erstatter normalt hæmoglobin. En sådan gruppe sygdomme kaldes unormal hæmoglobinsygdom.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.