Polymyositis - dermatomyositis

Polymyositis-dermatomyositis (PM-DM) er en gruppe af subakut eller kronisk begyndelse af erhvervet inflammatorisk myopati, hvis vigtigste patologiske egenskaber er muskelfibernekrose, regenerering og intramuskulær inflammatorisk Celleinfiltration. Etiologien af ​​PM-DM er ukendt, indtil videre er det stadig en diagnose af udelukkelse. Enhver inflammatorisk myopati, der ikke finder en klar infektiøs faktor (såsom virus, bakterier, parasitter osv.), Hører til denne sygdomskategori, så den kaldes også idiopatisk Idiopatisk inflammatorisk myopati. Da denne gruppe af sygdomme reagerer godt på kortikosteroidterapi, spekuleres det i, at patogenesen kan være relateret til autoimmune abnormiteter. De vigtigste kliniske manifestationer af polymyositis (PM) er diffus inflammatorisk myopati, som er kendetegnet ved svaghed i de proximale lemmer, nakke- og svælgmuskelgrupper med smerter. Dem med et typisk udslæt kaldes dermatomyositis (DM). Cirka en tredjedel af patienterne kan være forbundet med andre bindevævssygdomme, og 1/10 patienter er forbundet med tumorer. Polymyositis-Dermatomyositis Nyreskade ses hos et lille antal patienter.