Iris hornhindeendotel-syndrom

Iridocorneal endotel-syndrom (ICE-syndrom) udvikler sig normalt i det ene øje og er mere almindeligt i 20 til 50 år gamle. Der er flere kvinder end mænd. De er kendetegnet ved unormal hornhindeendotel, progressiv atrofi af irismatrixen, omfattende perifere anterior iris vedhæftning, Vinkellukning og en gruppe sygdomme i sekundær glaukom. Sygdomsnavnet blev foreslået af Eagle og Yanoff, og det repræsenterer en gruppe sygdomme i det forreste del af øjet med primære endoteliale abnormiteter i hornhinden. Endoteliale læsioner i hornhinnen er direkte ansvarlige for hornhindeadem, gradvis lukning af iris hornhindeadhæsioner, betydelig iris ødelæggelse og sekundær glaukom i varierende grad. I denne serie af ICE-syndrom er der tre kliniske typer af progressiv irisatrofi, Chandlel-syndrom og Cogan-Reese-syndrom, der hovedsageligt adskilles på baggrund af irisændringer.