Gardner syndrom
Gardner syndrom, også kendt som Weiner-Gardner syndrom, familiær multipel kolon polyp-osteom-blødt vævs tumor syndrom, familiær kolon polypose. En kromosomal dominerende arvelig sygdom er en mangefacetteret manifestation af et enkelt gen. I 1905 rapporterede Gardner, at colon polyposis og familiær osteom, blødt vævstumor og tyktarmskræft havde flere muligheder, og i 1958 foreslog Smith triaden af colon polyp, blødt vævs tumor og osteoma som Gardner syndrom. Den underliggende patogenese er ukendt. Alle kolonpolypper er adenomatøse polypper med en kræftgrad på 50%. Osteomer er godartede. Både mænd og kvinder kan have sygdommen og have en familiehistorie.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.