Huntingtons sygdom demens
Huntingtons sygdom demens blev opkaldt efter Huntingtons første rapport i 1872. Er en autosomal dominant genetisk sygdom af et enkelt gen. Det har en bred vifte af hjernedegeneration, især atrofien i caudatkernen, som er en sjælden idiopatisk neurodegenerativ sygdom. De vigtigste kliniske manifestationer er demens og danselignende bevægelser.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.