Pædiatrisk androgeninsensitivitetssyndrom
Androgeninsensitivitetssyndrom (AIS) hos børn er en klinisk almindelig enkeltgen-udviklingsforstyrrelse. En række kliniske manifestationer er resultatet af fuldstændigt eller delvist tab af de normale virkninger af androgener, lige fra komplette kvindelige fænotyper til undermaskuline eller infertile mandlige fænotyper, de mest almindelige af mandlige pseudohermaphroditismer. Sygdommen forekommer hos mennesker med en karyotype på 46, XY. Den X-bundede recessive arv i AIS forekommer i den samme familie.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.