Pædiatrisk multiple endokrin adenom type Ⅱ
Multiple endokrine neoplasiasyndrom (MENS) er en gruppe af dominerende arvelige sygdomme med åbenlyse familiære tendenser. Det samme hormon eller hormonlignende stof, som forårsager ekstremt komplekse og variable endokrine syndromer. Type II er kendetegnet ved sameksistensen af medullær thyroideacarcinom, pheochromocytoma og hyperparathyreoidisme, også kendt som Sipples syndrom.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.